Sist oppdatert: 30.11.2022
    Utgiver:
    Versjon: 1.1
    Forfatter: Sandra R. Dahl
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Synonym 

    ARR

    Indikasjon 

    ARR brukes ved utredning av sekundær hypertensjon ved mistanke om primær hyperaldosteronisme (screening).

     

    Ved utredning av primær hyperaldosteronisme bør renin konsentrasjon måles etter at pasienten har vært oppegående i minst 2 timer og etter sittende hvile i minst 5 min.

     

    Renin konsentrasjonen påvirkes sterkt av saltinntak, en rekke medikamenter, sengeleie samt lutealfase og graviditet hos kvinner. Slike forhold må derfor oppgis på rekvisisjonen (se nedenfor). Prøven tas om mulig før oppstart av blodtrykksmedisiner, på kost med normalt saltinnhold og etter korrigering av hypokalemi. Hos fertile kvinner bør prøven tas tidlig i follikkelfasen.

    Prøvematerialet 

    Frosset EDTA-plasma

    Prøvetakingsrutiner 

    • Benytt 2 EDTA-rør uten gel. Nødvendig prøvevolum: 0,6 ml plasma per rør.
    • EDTA-rørene må være romtemperert før og under prøvetaking.
    • Rørene fylles helt.
    • EDTA-røret sentrifugeres i romtemperatur innen 2 timer.
    • Plasma overføres til to nye plastrør og fryses umiddelbart.
    • Prøvene sendes frosset til Hormonlaboratoriet.

    Tolkning 

    Videre utredning av primær hyperaldosteronisme er aktuelt ved ARR > 35 pmol/mIU.

    Bakgrunn og tolkning 

    Bestemmelse av aldosteron-renin ratio (ARR) benyttes som screening av primær hyperaldosteronisme. Normale konsentrasjoner av renin og aldosteron utelukker ikke diagnosen. Renin bør ligge i normalområde ved vurdering av ratio. Videre utredning for å bekrefte diagnosen er en spesialist-oppgave.

     

    Blodtrykksmedikamenter påvirker ARR og bør seponeres 2-4 uker før prøvetaking (se tabell 1).

     

    Tabell 1: Medikamentpåvirkning av aldosteron, renin og ARR.

    Medikamentgruppe Effekt på aldosteron konsentrasjon Effekt på renin konsentrasjon Effekt på ARR Anbefalt seponeringsperiode før utredning
    Betablokkere ↓ ↓ 2 uker
    Sentrale antiadrenergika ↓ ↓ 2 uker

    Kaliumtapende diuretika

    → ↑ ↑ ↑ 4 uker
    Kaliumsparende diuretika (MR-antagonister) ↑ ↑ 4 uker
    ACE-hemmere ↑ ↑ 2 uker
    Angiotensin-II-blokkere ↑ ↑ 2 uker
    Kalsiumblokkere (dihydropyridiner) → ↓ 2 uker
    Reninhemmere 2 uker
    NSAIDs ↓ ↓ 2 uker
    Østrogen, p-piller → ↑

     

    En rekke andre faktorer påvirker konsentrasjonen av renin og aldosteron. Se under analysene for aldosteron og renin.

    Analytisk variasjon 

    Biologisk variasjon 

    Se under analysene for aldosteron og renin.

    Metodens måleområde 

    Se under analysene for aldosteron og renin.

     

    Dersom konsentrasjon for aldosteron eller renin er under nedre kvantifiseringsgrense kan ikke ARR beregnes

    Analysemetode 

    Forbehandling

    Ingen

     

    Prinsipp

    Beregning (ratio)

     

    Metode

    ARR beregnes på følgende måte: ARR = aldosteron (pmol/l) / renin (mIU/l).

     

    Referansepreparat

    Renin har WHO International Reference Preparation, NIBSC code 68/356. Aldosteron har sertifisert referansepreparat.

     

    Leverandør/instrument

    Renin bestemmes med kjemiluminsensimmunassay, Liaison XL kit fra DiaSorin Inc. Aldosteron bestemmes med LC-MS metode utviklet ved Hormonlaboratoriet.

    Interferens 

    Se under analysene for aldosteron og renin.

    Referanser 

    Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Bergen, Haukeland.

     

    Funder et al (2016), The Management of Primary Aldosteronism: Case Detection, Diagnosis, and Treatment: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, J Clin Endocrin Metab, 101, 1889-1916 DOI: 10.1210/jc.2015-4061