Sist oppdatert: 18.02.2025
    Utgiver:
    Versjon: 1.21
    Forfattere: Guro Archer Lauritzen, Anne Kristina Myrvold
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Viktig informasjon 

    • Ny papirrekvisisjon tilgjengelig fra 11.12.24
    • Prøven må være merket med entydig pasientidentifikasjon og rekvirentinformasjon

    Indikasjon 

    • En histologisk prøve er alt fra små biopsier til store operasjonspreparat. Biopsiene undersøkes for å bekrefte eller avkrefte sykdom, dens årsak og utvikling.

    Rekvirering 

    Bruk elektronisk rekvirering. Hvis dette ikke er mulig bruk papirrekvisisjon: rekvisisjon histologi. Ved papirrekvisisjon, bruk helst etiketter med 2D barkode for rekvirent- og pasient-informasjon.

     

    Papirrekvisisjon fylles ut med all etterspurt informasjon, herunder

    • Identifikasjon av rekvirenten/kopirekvirenter. HPR-nr. og navn på lege, post/avdeling/legekontor/institusjon
    • Entydig identifikasjon av pasienten; fødselsnummer (11 siffer), kjønn, navn adresse
    • Kryss av om pasienten er innlagt eller ikke
    • Tidspunkt for prøvetaking og når preparat er lagt i formalin/annet medium (dato og klokkeslett)
    • Hastegrad (Cito/pakkeforløp)
    • Kliniske opplysninger:
      • Problemstilling
      • Preparatbeskrivelse og lokalisasjon
      • Ved behov beskrivelse av prøvetakingsområdet og ev. orientering, lag gjerne i en skisse
    • Angi eventuell smitte
    • Type medium prøven er lagt i (f.eks formalin)
    • Antall beholdere
    • Prøvetaker
    • Fyll ut felt for type vev/organ og uttaksmetode nederst på rekvisisjonen*

     

    *Ny rekvisisjon er tilpasset nytt aktivitetskodeverk for patologi (APAT). Dette kodeverket krever at man registrerer vevstype/organ og hviken uttaksmetode/prosedyre som er benyttet, for hver beholder. På papirrekvisisjonen skal dette føres i feltene nederst på rekvisisjonen.

    Som veiledning er de vanligste uttaksmetodene (prosedyrer) beskrevet i tabellform på rekvisisjonen. Hvis uttaksmetoden ikke står her finnes en komplett oversikt over tillatte koder i fane "p-kode uttaksmetode og indikasjon" «Koder for patologiaktivitet som gir rett til refusjon fra Helfo 2024 – Statlige helseinstitusjoner» (Excel)

    Prøvemateriale 

    • Vevsprøver til rutinemessig histologisk undersøkelse som fikseres i 10 % formalinoppløsning
    • For prøvemateriale til andre laboratorier / spesialundersøkelser følges egne retningslinjer, se under analyser patologi og histologi

    Prøvetaking og prøvebehandling 

    Prøver til rutinemessig histologisk undersøkelse fikseres umiddelbart etter uttak i 10 % bufret formalin (NBF). 10 % formalinoppløsning er det samme som 4% formaldehydløsning. Mengden formalin skal være tilnærmet 10x prøvens volum. Rask fiksering i tilstrekkelig mengde formalinoppløsning er viktig for å sikre et så nøyaktig resultat som mulig av de histologiske undersøkelsene.

     

    Biobanking: Vevsprøvene leveres uten fikseringsvæske. Må meldes på forhånd, se Kontaktinformasjon og åpningstider.

     

    Fiksering og prøvebehandling:

    • Mindre biopsier legges i gjennomsiktig prøvebeholder. Det anbefales å benytte prefylte formalinglass, se Biopsi
    • Fyll prøvebeholder med formalin slik at preparatet ikke blir liggende langs kanten og tørker
    • For større preparater brukes stor nok forsendelsesemballasje til å oppfylle krav om riktig mengde formalin
    • Formalin er helseskadelig, og fikseringsvæsken må håndteres med forsiktighet under prøvetaking
    • Prøver til immunfluorescens (IF) skal ikke legges i formalin. Bruk histocon.
    • Operasjonspreparater og vevsprøver til spesialundersøkelser krever ofte spesiell håndtering før forsendelse. Se under den enkelte Analyser patologi for veiledning.

     

    Prøvevolum:

    • Prøvebeholder skal inneholde rikelig mengde formalin (tilnærmet 10x preparatets volum), vevsbiten skal flyte fritt
    • Beholderen må ha vid åpning da vevet blir fast og uelastisk etter fiksering og derfor vanskelig å få ut av en smal boks eller rør

     

    Merking av prøvebeholder

    • Prøvebeholder merkes med pasientens navn og fødselsnummer
    • Merkingen skal være på selve prøvebeholder, ikke på lokket
    • Merk prøvebeholder med type medium (fiksering)
    • Ved flere prøvebeholdere merkes disse med lokalisasjon i samsvar med opplysninger på rekvisisjonen

     

    Oppbevaring og forsendelse 

    • Prøver i formalin skal oppbevares i romtemperatur, lang holdbarhet.
    • Vevsprøver på saltvann må oppbevares i kjøleskap på grunn av kort holdbarhet og bør ankomme laboratoriet innen 24 timer etter prøvetakingstidpunkt, i labortatoriets åpningstider
    • Formalin er helseskadelig, og det er viktig å sikre at prøvebeholderen ikke lekker under transport til laboratoriet. Pass på at prøvebeholderens lokk er skrudd på og er tett.

    Utførende laboratorium 

    • Enhet for histologi, OUS Radiumhostpitalet
    • Enhet for histologi, OUS Rikshospitalet
    • Enhet for histologi, OUS Ullevål

     

    For mer informasjon, se: Åpningstider og Hvor undersøkes de ulike prøvene i patologi?

    Undersøkelsesprinsipp 

    Histologisk undersøkelse (undersøkelse av vev i mikroskop) av formalinfiksert og parafininstøpt vev.

    Forventet svartid 

    • Svartidene kan variere utifra prøvetype, organ og prøvemengde på laboratoriet
    • Ved behov for tilleggs- og spesialundersøkelser vil svartiden øke
    • For veiledene svartider se: Prioritet og svartid