Synonym
4-androsten-3,17-dion
Indikasjon
Androstendion måles i utredningen av androgeniseringstilstander hos kvinner og barn. Hos postmenopausale kvinner måles androstendion ved utredning av tilstander med økt østrogenproduksjon
Prøvematerialet
1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.
Prøvetakingsrutiner
På grunn av stor døgnvariasjon bør prøven tas om morgenen.
Referanseområder
| Referanseområder for jenter/kvinner: | |
| < 1 år: | ≤ 5,7 nmol/l |
| 1-9 år: | ≤ 1,5 nmol/l |
| T II: | 0,5-4,8 nmol/l |
| T III: | 1,3-7,8 nmol/l |
| T IV/V: | 1,2-7,2 nmol/l |
| 18-49 år: | 0,9-7,5 nmol/l |
| ≥ 50 år: | 0,5-2,9 nmol/l |
Høyere konsentrasjoner (opp mot 7,9 nmol/l) sees ved midtsyklisk topp.
| Referanseområder for gutter/menn: | |
| < 1 år: | ≤ 5,7 nmol/l |
| 1-9 år: | ≤ 1,5 nmol/l |
| T II: | 0,28-1,7 nmol/l |
| T III: | 0,49-3,0 nmol/l |
| T IV/V: | 0,94-3,7 nmol/l |
| 18-40 år: | 1,2-4,7 nmol/l |
| 41-67 år | 0,8-3,1 nmol/l |
Bakgrunn og tolkning
Androstendion måles ved mistanke om overproduksjon av androgene hormoner hos kvinner med hirsutisme, virilisering, menstruasjonsforstyrrelser eller infertilitet. Høye konsentrasjoner kan sees ved polycystisk ovarialsyndrom (PCOS), non classic congenital adrenal hyperplasi (NCCAH) og Cushings syndrom. Meget høye konsentrasjoner kan sees ved ubehandlet congenital adrenal hyperplasi (CAH) og ved svulster som produserer ACTH, østrogener eller androgener.
Analytisk variasjon
Biologisk variasjon
CVI: 15,8 %, CVG: 38,8 %, se Biological variation database.
Alder, kjønn, menstruasjonssyklus, døgnvariasjon.
Metodens måleområde
0,20-50 nmol/l
Prøver > 50 nmol/l fortynnes ved behov. Fortynning av prøver vil bidra til noe økt måleusikkerhet.
Analysemetode
Forbehandling
Tilsetting av deuterium-merket internstandard. Supported væske-væske ekstraksjon (SLE).
Prinsipp
Væskekromatografi-tandem massespektrometri (LC-MS/MS).
Metode
Androstendion separeres fra andre steroidhormoner og eventuelle interferenser med omvendt-fase kromatografi. Deteksjon med elektrospray-MS/MS.
Referansepreparat
Androstendion (sertifisert referansemateriale)
Leverandør/instrument
Metoden er utviklet ved Hormonlaboratoriet. Metoden ble tatt i bruk januar 2015.
Molar masse
286,42 g/mol
Utføres
Vanligvis daglig
Interferens
Analysen skiller ikke 4-androstendion og 1-androstendion (eksogen tilført androstenedion).
Sterkt hemolytisk og sterkt lipemisk serum bør unngås.
Vedlegg og lenker
Referanser
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: litteratur (Kushnir (2010))
Kushnir et al. (2010), Liquid Chromatography–Tandem Mass Spectrometry Assay for Androstenedione, Dehydroepiandrosterone, and Testosterone with Pediatric and Adult Reference Intervals, Clin Chem, 56, 1138-1147 DOI: 10.1373/clinchem.2010.143222
Kyriakopoulou et al. (2013), A sensitive and rapid mass spectrometric method for the simultaneous measurement of eight steroid hormones and CALIPER pediatric reference intervals, Clin Biochem, 46, 642-653 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2013.01.002
