Sist oppdatert: 28.05.2024
    Akkreditert: ISO 15189
    Utgiver:
    Versjon: 1.4
    Forfattere: Grete Kro Birkeland, Regine Barlinn
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon for prøvetaking 

    • Testes ved nekro-organdonasjon, og levende organdonasjon
    • Testing kan også være aktuelt hos pasienter med T-celleleukemi som har oppholdt seg i endemiske områder og personer som har brukt stoff med sprøyter.
    • Blodgivere. Nye blodgivere testes for HTLV I og II hvis giveren er født eller oppvokst ( >6 måneders opphold i løpet av de første 5 leveår) i land hvor disse virus forekommer endemisk. Dette gjelder Japan, Korea, India, Sør- og Mellom-Amerika (inklusive Karibia) og Afrika sør for Sahara

    HTLV-I og -II overføres først og fremst med infiserte hvite blodlegemer i blod og blodprodukter.

    Prøvemateriale 

    Serum eller EDTA-plasma.

    Minimum 250 μL.

    Rekvirering  

    Elektronisk rekvirering anbefales.

    Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.

    Undersøkelsesprinsipp 

    Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplatform, Roche, Cobas e801.

    Utførende laboratorium 

    Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet.

    Svar 

    Negativ / Gråsone / Svak positiv / Positiv.

    Svartid 

    1 virkedag.

    Merknader 

    Positive prøveresultater vil analysert med HTLV-1/2 antistoff supplerende test (EIA)

    Akkreditert 

    Analysen er akkreditert etter ISO 15189.