Sist oppdatert: 13.02.2025
    Utgiver:
    Versjon: 1.6
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon for prøvetaking 

    Se også Mykobakterier.

     

    • Målrettet screening av definerte risikogrupper.
    • Smitteoppsporing ved utbrudd.
    • Påvisning av latent tuberkulose hos personer med svekket immunforsvar.

     

    Begrensninger

    • Testen skiller ikke mellom latent og aktiv tuberkulose, men kan benyttes som supplement ved utredning av aktiv sykdom pga. høy negativ prediktiv verdi.

    • Spesielt hos barn under 4 år og ved betydelig immunsuppresjon har QuantiFERON TB Gold Plus usikker sensitivitet.
    • Hos disse pasientgruppene sees flere inkonklusive resultater enn hos immunfriske voksne. Ved inkonklusiv QuantiFERON TB Plus pga lav verdi i positiv kontroll (mitogen) anbefales T-SPOT.TB.

    Prøvetaking og behandling 

    Se Blod til IGRA (TB og CMV).

     

    Anmerkning

    Avd. for mikrobiologi har mulighet til å inkubere prøveglass for rekvirenter som ikke har tilgang til varmeskap. Ubehandlende Quantiferon-prøver må ankomme laboratoriet mandag- fredag innen kl.15.00, men IKKE helg- og høytidsdager eller dagen før høytidsdager.

    Oppbevaring og forsendelse 

    • Frem til inkubering må prøven oppbevares i romtemperatur og ikke i kjøleskap.
    • Etter sentrifugering, kan ferdig forbehandlet plasma oppbevares i 28 dager ved 2–8 °C, eller ved -70 °C for lengre perioder.

    Undersøkelsesprinsipp 

    Quantiferon TB Gold Plus er en test for å måle cellemediert INF-γ respons mot peptidantigener fra Mycobacterium tuberculosis-komplekset (ESAT-6, CFP-10). Se QuantiFERON-Tb-Gold-Plus (pdf) for detaljer.

    Utførende laboratorium 

    Mycobacterium tuberculosis (lenke til Metodekatalogen)

    Svar  

    Analysen kan besvares både kvalitativt og kvantitativt.

     

    Kvalitative svar

    • Negativ
    • Gråsone
    • Positiv
    • Inkonklusiv

     

    Kvantitative svar

    Nivå av interferon-γ oppgis i IU/mL (fratrukket verdi i negativ kontroll).

    Svartid 

    1–4 virkedager.

    Tolkning 

    • Resultatet må sees i sammenheng med smitterisiko, immunitetsstatus og resultat av annen diagnostikk.
    • Metodens sensitivitet har vist seg variabel, særlig for enkelte pasientgrupper (f.eks. små barn og pasienter med immunsvikt, se Uptodate: Latent tuberculosis infection in children).

     

    Ved reell mistanke om aktiv tuberkuløs sykdom, anbefales innsending av egnet prøvemateriale til mikroskopi, PCR-undersøkelse, dyrkning og resistensbestemmelse.

     

    Anmerkning

    Nasjonalt Folkehelseinstitutt tilbyr T-spot.TB som trolig har bedre sensitivitet hos pasienter med immunsuppresjon. Ta kontakt med Avdeling for infeksjonsimmunologi, FHI (Tlf. 21 07 65 88, 21 07 63 17 eller 21 07 70 00). Prøve må tas på lithium heparinrør, kan sendes mandag-torsdag.

    Akkreditert 

    Analysen er akkreditert etter ISO 15189.