Synonymer
- Anti-centromerprotein B
- P-CENP-B IgG
(Analysenavn i fet skrift er i henhold til Norsk laboratoriekodeverk).
Rekvirering
Analysen er ikke direkte rekvirerbare, men rekvireres av laboratoriet ved positiv ANA subspesifisiteter ELISA. Analysen inngår også i enkelte spesialutredninger som utføres med LIA-teknikk. (Lenke til rekvisisjon)
Prøvemateriale
1 mL serum er tilstrekkelig for analyse av ANA subspesifisiteter ELISA inklusive full spesifisitetsutredning.
Utførende laboratorium
Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.
Forventet svartid
1-3 dager fra vi har mottatt prøven.
Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.
Undersøkelsesprinsipp
- Fluorescens enzym-immunoassay (FEIA) - EliA
- Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)
Svarkode
| Teknikk | Norsk bruksnavn | Kode | Kodedefinisjon |
| FEIA | P-CENP-B IgG | NPU26644 | P—Major centromere autoantigen B antibody(IgG); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.) |
| LIA | P-CENP-B IgG | NPU28364 | P—Major centromere autoantigen B antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ? |
Les mer om Svarkoder.
Tolkning
Antistoff mot centromerproteiner ble først beskrevet ved indirekte immunfluorescens. Det er identifisert flere proteiner som gir opphav til fluorescensmønsteret. Praktisk talt alle sera med anti-centromer-reaktivitet har reaktivitet mot centromerprotein B, og i tillegg ofte til andre centromerproteiner.
- Positiv test sees hos ca. 30 % av pasienter med systemisk sklerose. De aller fleste av disse har den begrensede kutane formen. Antistoffet sees sjelden hos pasienter med diffus kutan systemisk sklerose.
- Antistoffet sees også hos pasienter som kun har Raynaudfenomener. Denne pasientgruppen har økt risiko for utvikling av systemisk sklerose.
- Pasienter med systemisk sklerose og centromerantistoff er disponert for kutan kalsinose, Raynaudfenomener, øsofagus-dysmotilitet, sklerodaktyli og teleangiektasier. Denne symptomkonstellasjonen ble tidligere betegnet som CREST-syndrom. Pasientene er også utsatt for risiko for iskemiske fingersår og pulmonal hypertensjon, men i liten grad for pulmonal fibrose, renal krise eller affeksjon av muskulatur og hjerte.
- Centromerantistoff kan også sees hos pasienter med annen autoimmun sykdom uten tegn på systemisk sklerose, bl.a. ved primær biliær kolangitt, Sjögrens syndrom og SLE.
- Pasienter med systemisk sklerose (SSc) har vanligvis kun ett av de SSc-spesifikke antistoffene (anti-centromerantistoff, anti-Scl70, anti-fibrillarin, anti-RNA polymerase III), slik at disse antistoffene sjelden forekommer sammen.
Referanseområde
- FEIA: < 10 U/mL
- LIA: Negativ
Referanser
- International recommendations for the assessment of autoantibodies to cellular antigens referred to as anti-nuclear antibodies, Ann Rheum Dis 2014, Nancy Agmon-Levin et al.
- Detection of antinuclear antibodies by indirect immunofluorescence and by solid phase assay,
