Sist oppdatert: 30.09.2024
    Akkreditert: TEST 099
    Utgiver:
    Versjon: 1.7
    Forfattere: Finn Erik Aas og Per Medbøe Thorsby
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon 

    Utredning av forstyrrelser i kalsiumstoffskiftet

    Synonym 

    Paratyreoideahormon

    Prøvemateriale 

    Frosset serum

    Prøvetaking og prøvebehandling 

    • Prøven tas på serumrør med/uten gel. Nødvendig prøvevolum: 1ml serum.
    • Røret sentrifugeres så snart som mulig etter fullstendig koagulasjon (30-60 min etter prøvetaking).
    • Serum overføres til plastrør og fryses umiddelbart.

    oppbevaring og forsendelse 

    Serum oppbevares frosset og sendes frosset til Hormonlaboratoriet.

     

    Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

    Referanseområde for voksne 

    Referanseområde for begge kjønn:
    ≥ 18 år 1,2 – 7,1 pmol/l

    referanseområde for barn 

    Referanseområde for begge kjønn:
    2-3 år: < 3,6 pmol/l
    4-7 år: < 2,9 pmol/l
    8-11 år: < 3,6 pmol/l
    12-17 år: < 4,1 pmol/l

     

    Barn har normalt lavere PTH-konsentrasjoner enn voksne.

    tolkning 

    PTH analyseres ved utredning av forstyrrelser i kalsiumstoffskiftet. Forhøyede konsentrasjoner sees ved primær og sekundær hyperparatyreose. Lave konsentrasjoner sees ved primær hypoparatyreose og ved hyperkalsemi av annen årsak enn hyperparatyreose.

     

     Sammenhengen mellom kalsium og PTH ved ulike fortyrresler i kalsiumomsetningen
    Sammenhengen mellom kalsium og PTH ved ulike fortyrresler i kalsiumomsetningen

     

    Barn har normalt lavere PTH-konsentrasjoner enn voksne. Cioffi et al. (2000) har publisert PTH-konsentrasjoner for barn basert på en metode som gir resultater tilsvarende vår metode.

     

    Resultatene fra denne studien vil kunne være til hjelp for alle som behandler barn med forstyrrelser i kalsiumstoffskiftet.

     

    Kvinner har ca. 10% høyere konsentrasjoner enn menn i tilsvarende aldersgrupper. Konsentrasjonen av PTH øker med alderen.

     

    Hos pasienter med kronisk nyresvikt kan PTH-målinger være til nytte for å differensiere mellom osteomalasi, som har normalt eller lett/moderat forhøyet PTH, og osteitis fibrosa, som har kraftig forhøyet PTH. Ektopisk PTH-sekresjon er beskrevet, men er meget sjelden. PTH kan være forhøyet ved familiær hypokalsurisk hyperkalsemi og er alltid forhøyet i forhold til s-kalsium. Behandling med litium øker PTH-konsentrasjonen i serum.

     

    Bruk av medikamentet Strensiq kan føre til feil analyseresultat.

    forventet svartid 

    Utføres vanligvis daglig.

    utførende laboratorium 

    UNDERSØKELSESPRINSIPP 

    Analysemetode

    Ikke kompetitiv immunluminometrisk assay (ILMA). Merket reagens er et polyklonalt antistoff som er rettet mot PTH (1-34) og merket med alkalisk fosfatase. Catcher-antistoffet er monoklonalt, rettet mot PTH (44-84) og koplet til en polystyrenkule. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens fra reaksjonen mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat.

     

    Referansepreparat

    Immulite Poly/Poly intakt PTH

     

    Leverandør/instrument

    Immulite 2000xpi kit fra Siemens Healthineers. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i januar 1995.

     

    Molar masse

    9500 g/mol

     

    Antiserum kryssreaksjon

    7 - 84 PTH: > 50 %

     

    Metoden måler kun intakt PTH og PTH fragmenter som er tilnærmet like store som intakt (1-84) PTH.

    Medmåler ikke PTHrp (som har lite likhet med PTH bortsett fra i N-terminal ende).

     

    Annen interferens

    Hemolytiske (hemoglobin >546 mg/dl) , ikteriske (bilirubin > 10 mg/dl) og lipemiske (triglyserider >1000 mg/dl) sera kan gi lavere resultat.

    svarkode 

    NPU18866

    måleområde 

    0,60-260 pmol/l

     

    Prøver med konsentrasjon > 260 pmol/l fortynnes. Dette vil gi et maksimalt tillegg til presisjonen på 0,4 %.

    måleusikkerhet 

    Analytisk variasjon

    Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

     

    Biologisk variasjon

    CVI: 14,7 %, CVG: 28,9 %, se Biological variation database.

    Alder, kjønn, døgnvariasjon, årstid, nyresvikt

    akkreditering 

    Referanser 

    Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Produsent

     

    Cioffi et al. (2000), Serum Concentration of Intact Parathyroid Hormone in Healthy Children, Clin Chem, 46, 863-864