Sist oppdatert: 28.06.2024
    Akkreditert: ISO 15189, TEST 103
    Utgiver:
    Versjon: 0.5
    Forfatter: Erik Pareli Wåland
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjoner 

    Analysen utføres ved økt blødningstendens til å diagnostisere ervervet eller arvelig mangel/dysfunksjon av koagulasjonsfaktor V. Ervervet mangel ses ved leversykdom, utalt fibrinolyse og aktiv disseminerad intravasal koagulasjon (DIC).

    Prøvemateriale 

    Citratplasma

    Citrat-rør

    Prøvetaking og prøvebehandling  

    Unngå langvarig stase. Citratglassene må fylles til merket. Bland godt. Sentrifuger i romtemperatur innen 1 time ved 2500 g i 15 min. Platefritt plasma overføres umiddelbart til plastrør.

     

    Ved utredning av økt blødningstendens: 3 x 3 mL rør. Plasma avpipetteres umiddelbart, la det være igjen ca. 0,5 cm plasma over blodlegemene, og overføres til 3 stk. tomme plastrør.

     

    Prøveglass til spesialkoagulasjon skal IKKE sendes i rørpost.

    Oppbevaring og forsendelse 

    Holdbarhet i plasma ved romtemperatur: 4 t. Plasma kan fryses og sendes på tørris.

    Utførende laboratorium 

    Avdeling for medisinsk biokjemi, Seksjon for hemostase og trombose, Rikshospitalet.

    Forventet svartid 

    Svartiden er ca. 7 dager.

    Undersøkelsesprinsipp 

    Undesøkelsen måler koagulasjonsfaktor V aktivitet med klott-basert metode med sporbarhet til internasjonalt referansemateriale WHO 16/734.

    Tolkning 

    Arvelig mangel/dysfunksjon er sjelden og gir økt blødningstendens. Ervervet mangel ses ved nærvær av autoantistoffer, leversykdom og koagulasjonskoagulopati, f.eks. DIC.

    Referanseområde 

    Kvinner og menn

    62 – 150 IU/dL.

    Måleusikkerhet