Sist oppdatert: 03.10.2024
    Akkreditert: TEST 099
    Utgiver:
    Versjon: 3.3
    Forfattere: Finn Erik Aas og Per Medbøe Thorsby
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon 

    Utredning av hyper- eller hypotyreose. Oppfølging av tyroksinbehandling

    Synonym 

    hTSH, Tyreoideastimulerende hormon, Tyreotropin

    Prøvemateriale 

    1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

    Prøvetaking og prøvebehandling 

    Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig

    oppbevaring og forsendelse 

    Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

    Referanseområde 

    Referansegrenser for begge kjønn:
    6 mnd - 13 år 0,70 - 4,2 mIU/l
    14 - 74 år 0,40 - 3,3 mIU/l
    ≥ 75 år 0,40 - 4,0 mIU/l

     

    Diagnostiske konsentrasjoner:

    Hypertyreose: < 0,2 mIU/l

    Primær hypotyreose: > 10 mIU/l

     

    Graviditet:

    Under graviditet er det normalt med konsentrasjoner i nedre del av referanseområdet, og også under nedre referansegrense, særlig i første trimester, da enkelte kan ha svært lave TSH verdier grunnet HCG effekt. Liten forskjell fra tidlig til sent i svangerskapet.

    TOLKNING 

    TSH ved fødsel
    Umiddelbart etter fødselen opptrer en kraftig, kulde-utløst, økning av TSH-konsentrasjonen. TSH kan i første levedøgn stige til konsentrasjoner over 50 mIU/l. Deretter kommer et raskt fall i TSH-konsentrasjon til under 8,0 mIU/l 5-7 dager etter fødselen.

    forventet svartid 

    Utføres vanligvis daglig.

    utførende laboratorium 

    undersøkelsesprinsipp 

    Analysemetode

    Ikke kompetitiv to-trinns kjemiluminescensmikropartikkelanalyse (CMIA). Det brukes to monoklonale antistoffer i et "sandwich" type assay. Catcher-antistoffet, anti-β-TSH, er koplet til paramagnetiske mikropartikler og sekundærantistoffet, anti-α-TSH, er konjugert til akridin. Metoden er en to trinns metode som vil si at det vaskes både før og etter tilsetting av sekundærantistoff. Responssignalet er en kjemiluminescensreaksjon.

     

    Referansepreparat

    WHO International Standard 80/558

     

    Leverandør/instrument

    Alinity i TSH kit fra Abbott. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i desember 2021.

     

    Molar masse

    28.000 g/mol

     

    Antiserum kryssreaksjon

    < 10 % kryssreaktivitet for følgende komponenter, ved de oppførte konsentrasjonsnivåene, i prøver med humant serum som inneholder TSH i normalområdet.

    FSH ≤ 500 mIU/mL

    LH ≤ 500 mIU/mL

    hCG ≤ 200 000 mIU/mL


    Annen interferens

    Potensiell interferens på ≤ 10 % for følgende komkponenter ved angitte nivåer:

    Hemoglobin ≤ 500 mg/dL

    Bilirubin ≤ 20 mg/dL

    Triglyserider ≤ 3000 mg/dL

    Protein ≤ 12 g/dL

    svarkode 

    NPU03577

    måleområde 

    0,01-100 mIU/l

    måleusikkerhet 

    Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

     

    Biologisk variasjon:

    CVI: 17,9 %, CVG: 36,1 %, se Biological variation database.

    Døgnvariasjon, alder, graviditet

    akkreditering 

    Referanser 

    Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Litteratur (Bailey et al, 2013) og eget materiale.

     

    Bailey et al (2013), Marked Biological Variance in Endocrine and Biochemical Markers in Childhood: Establishment of Pediatric Reference Intervals Using Healthy Community Children from the CALIPER Cohort. Clin Chem. 59:9 1393–1405
    DOI: 10.1373/clinchem.2013.204222