Sist oppdatert: 30.11.2022
    Akkreditert: TEST 099
    Utgiver:
    Versjon: 1.1
    Forfatter: Sandra R. Dahl
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Synonym 

    DOC, 21OH-progesteron, 21-hydroksyprogesteron, 4-pregnen-21-ol-3,20-dion

    Indikasjon 

    Kan være nyttig ved ved utredning av alvorlig salttap hos småbarn. Ved aldosteron syntetasedefekt (CYP11B2) vil både Kortikosteron og deoksykortikosteron være forhøyet.

    Prøvematerialet 

    1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

    Prøvetakingsrutiner 

    På grunn av stor døgnvariasjon bør prøven tas om morgenen.

    Referanseområder 

    Referansegrense for begge kjønn:
    ≥ 1 år: ≤ 0,49 nmol/l

     

    Barn < 1 år kan ha høyere deoksykortikosteron-konsentrasjon.

    Bakgrunn og tolkning 

    Bestemmelse av deoksykortikosteron og kortikosteron kan være nyttig ved mistanke om terminal aldosteron syntasedefekt (kortikosteron metyl oksydasedefekt (CMO) type I eller II) ved utredning av alvorlig salttap hos småbarn. Ved aldosteron syntetasedefekt vil både Kortikosteron og deoksykortikosteron være forhøyet (Peter et al. (1995)).

     

    Deoksykortikosteron er en prekursor i syntesen av mineralkortikoider og finnes forhøyet ved sjeldne former for hypertensjon (11β-hydroksylase (CYP11B1/CYP11B2)-svikt).

     

    Deoksykortikosteron er også forhøyet ved aldosteron syntasedefekt (CYP11B2).

     

    Ved bestilling av andre steroidhormoner blir alltid kortisol, kortison, kortikosteron, deoksykortikosteron, 11-deoksykortisol, 17OH-progesteron og 21-deoksykortisol vurdert sammen (se Steroidpanel (binyre)).

    Biologisk variasjon 

    Alder, døgnvariasjon

    Metodens måleområde 

    0,071-50 nmol/l

    Analysemetode 

    Forbehandling

    Tilsetting av deuteriummerket internstandard. Supported væske-væske ekstraksjon (SLE).

     

    Prinsipp

    Væskekromatografi-tandem massespektrometri (LC-MS/MS).

     

    Metode

    Deoksykortikosteron separeres fra andre steroidhormoner og eventuelle interferenser med omvendt-fase kromatografi. Deteksjon med elektrospray-MS/MS.

     

    Referansepreparat

     

    Deoksykortikosteron (sertifisert referansemateriale)

     

    Leverandør/instrument

    Metoden er utviklet ved Hormonlaboratoriet. Metoden ble tatt i bruk mai 2015.

     

    Molar masse

    330,46 g/mol

     

    Utføres

    Vanligvis 2-3 ganger i uken

    Interferens 

    Ingen kjente. 17OH-Progesteron separeres fra deoksykortikosteron.

    Sterkt hemolytisk og sterkt lipemisk serum bør unngås.

    Referanser 

    Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Litteratur (Eisenhofer (2017))

     

    Eisenhofer et al. (2017), Reference intervals for plasma concentrations of adrenal steroids measured by LC-MS/MS: Impcat of gender, age, oral contraceptives, body mass index and blood pressure status, Clin Chim Acta, 470, 115-124 DOI: 10.1016/j.cca.2017.05.002

     

    Kyriakopoulou et al. (2013), A sensitive and rapid mass spectrometric method for the simultaneous measurement of eight steroid hormones and CALIPER pediatric reference intervals, Clin Biochem, 46, 642-653 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2013.01.002

     

    Peter et al. (1995), Multisteroid Analysis in Children with Terminal Aldosterone Biosynthesis Defects, J Clin Endocrinol Metab, 80, 1622-1627 DOI: 10.1210/jcem.80.5.7745009