Måling av CMV-spesifikk CD8+ T-celle immunitet ved terapisvikt under antiviral behandling. Det er to hovedgrunner til terapisvikt; utvikling av resistensmutasjoner og manglende T-celleimmunitet. Se også Cytomegalovirus resistensbestemmelse og Cytomegalovirus (CMV)

Fullblod tas på spesialglass, se Blod til IGRA (TB og CMV)

Elektronisk rekvirering anbefales.

Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner

Se Blod til IGRA (TB og CMV)

QuantiFERON-CMV er en test for påvisning av spesifikk CD8+ T-celle-reaktivitet mot 22 peptidantigener fra CMV-proteinene pp28, pp50, pp65, IE1, IE2 og gB. Stimulerte CMV-spesifikke CD8+-T-celler frigjør IFN-γ som påvises kvantitativt ved ELISA.

Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet.

Negativ / Inkonklusiv / Positiv

Alle svar kommenteres av lege basert på oppgitte kliniske opplysninger og evt. tidligere prøvesvar.

1-8 virkedager.

Variasjonskoeffisient 16,5%. Usikkert måleområde 0.13 - 0.27 IU/ml.

Måleusikkerheten oppdateres hvert halvår. Gråsone gjennomgått 30.09.2024, VK% uendret fra forrige gjennomgang.

Positiv test: En positiv test viser at det foreligger spesifikk, cellulær immunrespons (CD8+ T-cellemediert) mot CMV. Terapisvikt ved antiviral behandling av CMV kan også skyldes utvikling av resistens mot det antivirale middelet.

Negativ test: Testen vil være negativ hos personer som ikke har vært infisert med CMV. Testen kan også være negativ hos tidligere CMV-infiserte pasienter med langtkommen immunsvikt eller ved immunkompromitterende behandling, hos barn med umoden cellulær immunitet og i tidlig fase av infeksjonen.

Analysen er akkreditert etter ISO 15189.