Sist oppdatert: 03.10.2024
    Akkreditert: TEST 099
    Utgiver:
    Versjon: 3.2
    Forfattere: Finn Erik Aas og Per Medbøe Thorsby
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon 

    Utredning av hyper- eller hypotyreose. Fritt T4 (FT4) bør alltid vurderes sammen med samtidig målt TSH

    Synonym 

    Tyroksin (fritt), FT4, FT4, 3,5,3',5'-tetrajod-L-tyronin

    Prøvemateriale 

    1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

    Prøvetaking og prøvebehandling 

    • Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig
    • Pasienten skal være medikamentfastende ved prøvetaking når vedkommende behandles med Levaxin

    oppbevaring og forsendelse 

    Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

    Referanseområde 

    Referanseområder for begge kjønn:
    ≥ 1 år 8,8 - 16,1 pmol/L

     

    NB: Hormonlaboratoriets fritt T4 metode måler betydelig lavere enn andre metoder i området over referanseområdet.

    Tabell viser anslagsvis konsentrasjonsforhold mellom FT4 analysert med Abbott Alinity metode (Hlab) og Roche/Siemens metode.

    Roche/Siemens

    (OUS)

    Abbott Alinity i

    (Hormonlaboratoriet)

    10 8-9
    20 14-15
    30 20-21
    40 23-25
    50 27-28
    60 29-31
    70 32-33
    80 34-36
    90 37-38
    100 39-40

     

    Graviditet:
    Under graviditet er det normalt med konsentrasjoner i nedre del av referanseområdet, og også under nedre referansegrense, spesielt i siste del av svangerskapet. Nedsatte verdier hos gravide er forårsaket av høye konsentrasjoner av bindeproteiner.

    FT4 gravide
    FT4 gravide

     

    Barn:

    Barn < 1 år kan ha høyere verdier enn voksne, de aller yngste barna (< 1mnd) kan ha betydelig høyere verdier.

    tolkning 

    Høye konsentrasjoner sees ved hypertyreose og lave konsentrasjoner ved hypotyreose. FT4 bør alltid vurderes sammen med samtidig målt TSH i serum.

    Forventet svartid 

    Utføres vanligvis daglig.

    utførende laboratorium 

    undersøkelsesprinsipp 

    Analysemetode

    Kompetitiv to-trinns kjemiluminescensmikropartikkelanalyse (CMIA). Prøve og anti-T4-belagte paramagnetiske mikropartikler blandes og inkuberes. Fritt T4 i prøven bindes til de anti-T4-belagte mikropartiklene. Blandingen vaskes før T4 antistoffene blir tilbaketitrert med akridinmerket T3-konjugat. Etter en ny vaskesyklus tilsettes pretrigger- og triggerløsning og en kjemiluminescensreaksjonen oppstår. Responssignalet er omvendt proporsjonalt med mengden av fritt T4 i prøven.

     

    Referansepreparat:
    Intern referansestandard produsert med gravimetriske metoder med L-tyroksin (HPLC-kvalitet).

     

    Leverandør/instrument

    Alinity i fritt T4 kit fra Abbott. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i desember 2021.

     

    Molar masse

    776,87 g/mol

     

    Antiserum kryssreaksjon

    trijodtyronin: ≤ 0,0035%


    Annen interferens

    Potensiell interferens på < 10 % for følgende komkponenter ved angitte nivåer:

    Hemoglobin ≤ 500 mg/dL

    Bilirubin ≤ 20 mg/dL

    Triglyserider ≤ 3000 mg/dL

    Protein ≤ 12 g/dL

    svarkode 

    NPU03579

    måleområde 

    5,4-64 pmol/L

    måleusikkerhet 

    akkreditering 

    Referanser 

    Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Eget materiale og klinisk erfaring.