Sist oppdatert: 07.06.2024
    Utgiver:
    Versjon: 0.3
    Forfatter: Nils Bolstad
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjoner 

    Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

    Prøvetakingsrutiner 

    Pasientforberedelser

    Ingen

    Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil), helst ikke mer enn 5 dager før neste infusjon.

     

    Prøvetaking

    Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
    Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

     

    Holdbarhet

    Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 2 uker.
    Fryses ved lengre oppbevaring.
    Forsendelse via ordinær postgang.

    Antatt terapeutisk nivå 

    P-Vedolizumab: 5-15 mg/L (bunnkonsentrasjon)

     

    Oppgitt målområde er svært usikkert.


    Litteraturen på området er foreløpig begrenset.

    Utføres 

    Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

    Forventet svartid 

    Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.


    Analyseres ca hver tiende dag.

    Måleusikkerhet 

    Bakgrunn 

    Vedolizumab (Entyvio) er et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff som binder seg til humant α4β7-integrin. Vedolizumab gis som infusjon og brukes i behandling av Crohns sykdom og ulcerøs kolitt.

    Tolkning 

    Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan en vurdere å redusere medikamentdosen. Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan en vurdere medikamentbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (manglende virkning) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.

    Analysemetode 

    3-trinns immunofluorometrisk metode (IFMA) på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

    Supplerende Informasjon 

    Avdeling for farmakologi, Oslo Universitetssykehus: http://anx.no/vedolizumab/

    Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/8308/Vedolizumab