Sist oppdatert: 07.06.2024
    Akkreditert: ISO 15189, Test 103
    Utgiver:
    Versjon: 0.3
    Forfatter: Anne Cecilie K. Larstorp
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjoner 

    Mistanke om hemolyse/ineffektiv erytropiese (sammen med s-haptoglobin), og for å vurdere grad av hemolyse. LD benyttes som prognostikum og for å følge sykdomsutviklingen ved maligne sykdommer, spesielt innen hematologisk onkologi.

    Prøvetakingsrutiner 

    Pasientforberedelse

    Ingen.

     

    Prøvetaking

    Plasma/Serum. Vakuumrør uten tilsetning eller vakuumrør med gel. Bruk bare minimal stase. Hemolyse må unngås.

    Serum må skilles fra blodlegemene innen 2 timer.

     

    Holdbarhet

    7 dg i romtemperatur, 4 dg i kjøleskap.

    Referanseområde 

    Kvinner og menn

    Alder Referanseområde
    0-3 dager 290-775 U/L
    4-9 dager 545-2000 U/L
    10 dager - 24 mnd 180-430 U/L
    2-12 år 110-295 U/L
    13-17 år 100-190 U/L
    18-69 år 105-205 U/L
    ≥70 år 115-255 U/L

    Utføres 

    Avdeling for medisinsk biokjemi, Aker, Radiumhospitalet, Rikshospitalet, Ullevål.

    Forventet svartid 

    Kan rekvireres som ø-hjelp.

    Måleusikkerhet 

    Bakgrunn 

    Laktatdehydrogenase (LD) finnes i cytoplasma i alle kroppens celler og katalyserer omdannelsen av L-laktat til pyruvat. Reaksjonen er reversibel og ved fysiologisk pH er likevekten sterkt i favør av den omvendte reaksjonen. Enzymkonsentrasjonen er i ulike vev 1500 til 5000 ganger høyere enn i plasma. Dersom erytrocytter eller andre LD-rike vev som hjerte- og skjelettmuskulatur eller lever skades, vil økningen kunne bli svært høy. LD er således en uspesifikk markør for celleskade.

    Tolkning 

    Kun høye verdier har klinisk betydning.

     

    P-LD er en uspesifikk indikator på celleskade, og høye verdier kan sees ved en rekke tilstander, som hemolytiske anemier, megaloblastanemier, lymfomer, myelogene leukemier, myelomatose, lungeemboli, hepatitt, leverstuvning, akutt hjerteinfarkt, nyreinfarkt, samt ved flere andre maligne lidelser. LD er derfor lite nyttig rent diagnostisk men benyttes mye som tumormarkør til å følge effekt av behandling. Økning opp til to ganger utgangsverdi sees ved maksimalt muskelarbeide. Moderat økning forekommer i 3. trimester av normale svangerskap.

     

    Feilkilder

    In vitro hemolyse i prøven gir falskt for høye verdier.

    Analysemetode 

    Enzymatisk fotometrisk metode, Roche Diagnostics.