Sist oppdatert: 09.12.2024
    Akkreditert: ISO 15189, Test 103
    Utgiver:
    Versjon: 0.3
    Forfattere: Erik Koldberg Amundsen, Jennifer Sinead Mack
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Synonymer 

    anti-FXa, ufraksjonert heparin, heparin, UH, UFH, anti-Xa aktivitet

    Viktig informasjon 

    Analysen er kalibrert for ufraksjonert heparin. Ved behandling med lavmolekylært heparin må analysen "P-Heparin, lavmolekylært (anti-FXa aktivitet)" bestilles.

    Analysen kan IKKE benyttes til å vurdere konsentrasjon av Rivaroksaban, Apiksaban og edoxaban.

    Indikasjon 

    Behandling med ufraksjonert heparin (UFH) blir som regel monitorert med APTT eller ACT (pasientnær analyse), men anti-FXa aktivitet kan gi nyttig tilleggsinformasjon ved uventet APTT/ACT resultat (se tolking).

    Anti-FXa aktivitet er lite egnet ved høydose UFH-behandling (f.eks kardiopulmonal bypass kirurgi) da anti-FXa aktivitet ikke kan måle høyere enn 1,5 10E3 IU/L.

    Rekvirering 

    Rekvireres elektronisk i DIPS, eller på Papirrekvisisjon, medisinsk biokjemi (skriv på analysenavn).

    Prøvemateriale 

    Citrat-røret fylles til merket.

    Prøvetaking og prøvebehandling 

    Citrat-rør, fyll røret til angitt volum. For lite eller for mye fylning gjør at det blir feil konsentrasjon av citrat i prøven, dette påvirker analyseresultatet.

    Må sentrifugeres innen 1 time. Send til lab umiddelbart etter prøvetaking.

    Tilsendte prøver bør sentrifugeres ved romtemperatur ved 2000-2500 g i 15 minutter, og umiddelbart overføres til plastrør før transport.

    Oppbevaring og forsendelse 

    Må sentrifugeres innen 1 time og analyseres innen 2 timer fra prøvetaking.

    Dersom prøvene skal sendes til OUS bør prøven dobbeltsentrifugeres. Avpipettert plasma fryses og sendes på tørris.

    Holdbarhet i -20 °C: 2 uker.

    Utførende laboratorium 

    Avdeling for medisinsk biokjemi, Ullevål og Rikshospitalet.

    Forventet svartid 

    Kan bestilles som ø-hjelpsanalyse. Forventet svartid innen 2 timer.

    Undersøkelsesprinsipp 

    Kromogen metode. Kontakt laboratoriet ved behov for mer informasjon.

    Svar 

    Resultatet angis i 10E3 IU/L.

    Svarkode 

    NPU62229

    Tolkning 

    Resultat må tolkes ut fra indikasjon for behandling og ønsket terapeutisk område. Siden anti-FXa aktivitet ikke blir påvirket av nivå av koagulasjonsfaktorer eller lupus antikoagulant (slik som APTT/ACT kan bli), kan anti-FXa aktivitet være spesielt nyttig følgende tilfeller:

     

    1. Økt APTT/ACT før oppstart av UFH-behandling ELLER høyere APTT/ACT enn forventet ut fra gitt UFH-dose kan ses ved:

    a) Koagulasjonsfaktormangel som kan gi økt blødingstendens (arvelig faktormangel eller ervervet som ved f.eks. leversvikt, vitamin K mangel, DIC) eller

    b) Faktor XII mangel eller positiv lupus antikoagulant som ikke gir økt blødingstendens.

     

    2. Uventet lavt APTT/ACT respons på gitt UFH-dose («heparinresistens») som kan ses ved:

    a) Akuttfase/inflammasjon med høye nivåer av faktor VIII og fibrinogen.

    b) Redusert antitrombin aktivitet (arvelig eller ervervet som ved f.eks DIC). I disse tilfeller bør det også måles antitrombin aktivitet.

    Referanseområde 

    Se egne prosedyrer for ønsket nivå.

     

    Generelt blir ofte anti-FXa aktivitet 0,3 – 0,7 10E3 IU/L angitt som terapeutisk område for behandling av venøs tromboembolisme.

    0,3-0,7 tilsvarerer omtrent 45-80 sekunder APTT, men overenstemmelsen mellom APTT og anti-FXa aktivitet er ikke god. Det samme gjelder overenstemmelse mellom ACT og anti-FXa aktivitet.

    Måleområde 

    0,1-1,5 10E3 IU/L. Ved høyere resultater enn 1,5 utgis resultatet som >1,5 10E3 IU/L. Dersom det er behov for å vite eksakt aktivitet i høyt nivå kan laboratoriet kontaktes.

    Måleusikkerhet 

    Variasjonskoeffisient (VK) 12 % ved nivå < 0,60 10E3 IU/L.

    Variasjonskoeffisient (VK) 7 % ved nivå ≥0,60 10E3 IU/L.

    Akkreditering 

    Akkreditert: ISO 15189, Test 103.