Sist oppdatert: 26.02.2024
    Utgiver:
    Versjon: 0.3
    Forfatter: Nils Bolstad
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjoner 

    Hovedindikasjonen for analysen er kontroll av terapi ved avansert brystkreft. I primærdiagnostikken indikerer høye verdier lokalavansert sykdom eller metastaser og dermed dårligere prognose. Etter en vellykket primærbehandling kan analysen brukes til tidlig påvisning av systemisk tilbakefall, ved at en økning i MUC1-konsentrasjonen ofte kan sees opptil et halvt år før klinisk tilbakefall.

    Prøvetakingsrutiner 

    Pasientforberedelse

    Ingen

     

    Prøvetaking og -materiale

    Analyseres fortrinnsvis i serum (vakuumrør uten tilsetning eller vakuumrør med gel). Unntaksvis kan plasma benyttes hvis ingen annen mulighet.

     

    Holdbarhet

    Prøven er holdbar 7 dager i romtemperatur.

    Referanseområde 

    Kvinner og menn: < 30 kU/L

    Utføres 

    Radiumhospitalet, Avdeling for medisinsk biokjemi.

    Forventet svartid 

    Analyseres tre ganger i uken.

    Analytisk og biologisk variasjon 

    Bakgrunn 

    MUC1 er en familie av polymorfe muciner som er kodet av MUC1-genet, og som gjenfinnes i litteraturen som tumormarkørene CA15-3, CA549, MCA, m.fl.. De uttrykkes på celleoverflatene i mange epiteliale vev. Ved kreftutvikling fortsetter som oftest cellene å produsere mucinet.

    Tolkning 

    Ved monitorering av terapieffekt ved avansert brystkreft følges MUC1-verdien over tid, og pasienten er sin egen kontroll. Endringer på mindre enn 30-40% må tolkes med varsomhet. Ca 30% av pasienter med avansert brystkreft (stadium IV) vil ha normale konsentrasjoner. Ofte økt ved malign (og benign) sykdom, bl.a. i tykktarm, pankreas, lever, lunge, ovarier, prostata. Øker ved nedsatt leverfunksjon. MUC1 kan også være forhøyet ved makrocytær anemi, B12-mangel samt ved thalassemi eller sigdcelleanemi.

    Analysemetode 

    MUC1 analyseres med in-house immunometrisk metode på AutoDELFIA (Perkin Elmer).