Indikasjon
Serumkonsentrasjon av IGFBP-3 er nedsatt ved veksthormonmangel og økt ved overproduksjon av veksthormon.
Synonym
IGFBP-3, Insulin like growth factor binding protein 3
REKVIRERING
Prøvemateriale
1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.
Prøvetaking og prøvebehandling
Tidspunkt på dagen synes uvesentlig
oppbevaring og forsendelse
Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.
Referanseområde for voksne
| Referanseområde for begge kjønn: | |
| ≥ 18 år: | 2.2-7.9 mg/L |
referanseområde for barn
| Referanseområder for begge kjønn: | |
| 0-4 år: | 0.7-4.7 mg/L |
| 5-7 år: | 1.1-6.1 mg/L |
| 8-12 år: | 1.6-8.9 mg/L |
| 13-17 år: | 3.1-10 mg/L |
tolkning
Produksjonen av IGFBP-3 reguleres av veksthormon og er det viktigste av bindeproteinene for IGF-1. IGFBP-3 binder ca. 80 % av IGF-1 i blodet.
Serumkonsentrasjon av IGFBP-3 er nedsatt ved vesthormonmangel og økt ved overproduksjon av veksthormon.
På grunn av lang halveringstid i blodet er serumkonsentrasjon av IGFBP-3 et bedre mål på veksthormonsekresjonen enn serumkonsentrasjonen av veksthormon. Veksthormonsekresjonen skjer episodisk, og halveringtiden i serum er kort, slik at en enkel veksthormonbestemmelse er lite representativ for veksthormonsekresjonen.
Tyroksin og trijodtyronin stimulerer serum konsentrasjon av IGFBP-3 og IGF-1.
Bruk av medikamentet Strensiq kan føre til feil analyseresultat.
forventet svartid
Utføres vanligvis daglig.
utførende laboratorium
undersøkelsesprinsipp
Metode
Ikke kompetitiv immunluminometrisk assay (ILMA). Merket reagens er alkalisk fosfatase bundet til et monoklonalt antistoff fra mus. Catcher-antistoffet er monoklonalt og koplet til en polystyrenkule. Ubundet alkalisk-fosfatase-merket antistoff fjernes ved en sentrifugal vasking av polystyrenkulen. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens fra reaksjonen mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat, og måles i et kjemiluminometer.
Referansepreparat
WHO NIBSC 93/560
Leverandør/instrument
Immulite 2000xpi kit fra Siemens Healthineers. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i februar 2003.
Molar masse
28750 g/mol
Antiserum kryssreaksjon
| IGF-II | ikke målbar |
| α-Antitrypsin | ikke målbar |
| IGFBP-1 (fosfolysert) | ikke målbar |
| IGFBP-1 (defosfolysert) | ikke målbar |
| IGFBP-1 (kompleks) | ikke målbar |
| IGFBP-2 | ikke målbar |
| Transferrin | ikke målbar |
| Bilirubin (ukonjungert) | ikke målbar |
| Bilirubin (konjungert) | ikke målbar |
| Human serum albumin | ikke målbar |
| Hemoglobin | ikke målbar |
| Human IgG | ikke målbar |
Annen interferens
Hemolytiske (hemoglobin < 5500 mg/l), ikteriske (bilirubin < 200 mg/l og lipemiske (triglyserider < 30 g/l) sera interfererer ikke i analysen.
svar
svarkode
NPU28268
måleområde
0,5-16 mg/L
måleusikkerhet
Analytisk variasjon
Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser
Biologisk variasjon
CVI: 10.1 %, CVG: 63.9 %, se Biological variation database.
Alder
akkreditering
nyttige lenker
Referanser
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: kitprodusent
Inukai et al. (1999), Thyroid hormone modulates insulin-like growth factor-I (IGF-I) and IGF-binding protein-3, without mediation by growth hormone, in patients with autoimmune thyroid diseases, Horm Metab Res, 31, 576-579 DOI: 10.1055/s-2007-978798
- Gå til avsnitt
- Indikasjon
- Synonym
- REKVIRERING
- Prøvemateriale
- Prøvetaking og prøvebehandling
- oppbevaring og forsendelse
- Referanseområde for voksne
- referanseområde for barn
- tolkning
- forventet svartid
- utførende laboratorium
- undersøkelsesprinsipp
- svar
- svarkode
- måleområde
- måleusikkerhet
- akkreditering
- nyttige lenker
- Referanser
