Indikasjon
LH måles ved mistanke om sviktende gonadefunksjon hos kvinner og menn.
Synonym
Luteiniserende hormon
rekvirering
Prøvemateriale
1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.
Prøvetaking og prøvebehandling
Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig. Tidspunkt for siste menstruasjon må oppgis når det er kjent.
oppbevaring og forsendelse
Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.
Referanseområde voksne
| Referanseområder for kvinner: | |
| fertil alder 12-49 år: | |
| follikkelfase: | 1,1 - 12 IU/L |
| midtsyklisk: | 17 - 77 IU/L |
| lutealfase: | < 15 IU/L |
| postmenopausale ≥ 50 år: | 11 - 40 IU/L |
| Referanseområde for menn: | |
| ≥ 12 år: | 0,80- 7,6 IU/L |
referanseområde barn
|
Referanseområder for jenter: |
|
| 16 dager - 10 år: | 0,22 - 3,0 IU/L |
| 11 år: | 0,20 - 6,5 IU/l |
|
Referanseområder for gutter: |
|
| 16 dager - 11 år: | 0,26 - 2,8 IU/L |
tolkning
Hos kvinner ligger LH høyt midtsyklisk (LH > FSH) og postmenopausalt (FSH > LH). LH bør vurderes sammen med FSH og østradiol. Lav østradiol og høy LH og FSH (FSH > LH) sees ved prematur ovarial insuffisiens.
Hos menn bør LH vurderes sammen med FSH og testosteron. Ved primær hypogonadisme (testikkelsvikt) sees lav testosteron eller testosteron i nedre del av referanseområdet sammen med høy LH og FSH.
Lave konsentrasjoner av LH og FSH med samtidig lav østradiol hos kvinner og lav testosteron hos menn gir mistanke om hypofysesvikt eller hypotalamussvikt. Årsaken kan være organisk eller funksjonell (alvorlig systemisk sykdom, malnutrisjon / anorexia nervosa, P-piller, opiater, androgen anabole setroider).
Bruk av medikamentet Strensiq kan føre til feil analyseresultat.
forventet svartid
Utføres vanligvis daglig.
utførende laboratorium
Undersøkelsesprinsipp
Forbehandling
Ingen
Prinsipp
Ikke kompetitiv immunluminometrisk assay (ILMA)
Metode
Merket reagens er et polyklonalt antistoff merket med alkalisk fosfatase. Catcher-antistoffet er monoklonalt og koplet til en polystyrenkule. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens fra reaksjonen mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat.
Referansepreparat
WHO 1. internasjonale LH referansepreparat 68/40 og WHO 2. internasjonale LH standard 80/552
Leverandør/instrument
Siemens / Immulite 2000 xpi
Molar masse
ca. 30 000 g/mol
Antiserum kryssreaksjon
| TSH: | ikke detekterbart |
| FSH: | ikke detekterbart |
| HCG: | 230 IU/l hCG = 0,76 IU/l LH (0,33%) |
| 970 IU/l hCG = 2,44 IU/l LH (0,25%) | |
| 2631 IU/l hCG = 6,10 IU/l LH (0,23%) |
Ved høye konsentrasjoner av hCG, f.eks. ved graviditet, kan man pga. kryssreaksjon se falsk forhøyede LH konsentrasjoner.
Annen interferens
Hemolytiske (hemoglobin ≤ 188 mg/dl), ikteriske (bilirubin ≤ 200 mg/l) eller lipemiske (triglyserider ≤ 3000 mg/dl) sera interfererer ikke i analysen.
svar
Se Svarutsendelse.
svarkode
NPU 02618
måleområde
0,1-200 IU/l
Måleusikkerhet
Analytisk variasjon
Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser
Biologisk variasjon
CVI: 22,8 %, CVG: 30,8 %, se Biological variation database.
Alder, kjønn, menstruasjonssyklus, p-piller
Akkreditering
Nyttige lenker
Referanser
Kilde for referansegrensen/referanseområdet:
voksne
kitprodusent
barn
Elmlinger et al "Reference Ranges for Serum Concentrations of Lutropin (LH), Follitropin (FSH), Estradiol (E2), Prolactin, Progesterone, Sex Hormone-Binding Globulin (SHBG), Dehydroepiandrosterone Sulfate (DHEAS), Cortisol and Ferritin in Neonates, Children and Young Adults", Clin Chem Lab Med, 40 (11), 2002, pp. 1151-1160. DOI: https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/cclm.2002.202/html.
