Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Kvalitetssikring av behandling over tid
- Forebygging av bivirkninger (OBS ototoksisitet)
- Mangelfull effekt
- Forandringer i væskevolum, proteinbinding og utskillelse hos alvorlig syke
Forandringer i væskevolum, proteinbinding og utskillelse kan medføre behov for hyppig prøvetaking med påfølgende dosevurdering. Det er også viktig med serumkonsentrasjoner hos spesielle pasientgrupper, særlig eldre, nyfødte, overvektige og pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller cystisk fibrose.
Navn på legemiddel/stoff
Amikacin Macure injeksjonsvæske
Prøvemateriale
Plasma eller serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Prøven tas rett før neste dose (bunnkonsentrasjon, Cmin)
|
Amikacin |
|
|
Analyselaboratorium |
Avd. for medisinsk biokjemi Rikshospitalet |
|
Prøverør |
Li-heparinplasma, serum, og EDTA-plasma |
|
Prøvevolum |
0,5 mL |
|
Prøvetakingsrutiner |
Oppgi dosering og tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Plasma/serum avpipetteres;
Sendes uten kjøling dersom transporttid < 6 timer Sendes med kjøling dersom transporttid 6-48 timer Sendes frosset dersom transporttid > 2 døgn |
|
Analysedag/-hyppighet |
Analyseres alle dager |
|
Analysemetode |
Immunkjemi (Cobas c702, Roche) |
|
Variasjonskoeffisient (VK) |
< 10% |
Holdbarhet
Avpipettert plasma/serum:
8 timer ved romtemperatur, 48 timer i kjøleskap, 4 uker i fryser
NLK-kode
NPU19685
Rekvirering
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, benytt Rekvisisjon til Medisinsk Biokjemi
Kontaktinformasjon
Se her
Klinisk informasjon
Generelt
Amikacin er et aminoglykosid til bruk ved alvorlige infeksjoner inkl. sepsis, samt som langtidsbehandling ved multiresistent tuberkulose (MDR-TB). Ved MDR-TB bør serumkonsentrasjonsmålinger foretas ukentlig under innleggelsen, og deretter poliklinisk hver fjerde uke. Ved ikke-tuberkuløse mykobakterier er det også hensiktsmessig å måle Cmin-verdier hver 4. uke.
Referanseområde
Ved resistent tuberkulose tilstrebes Cmin < 1,5 mg/L ved tilførsel hver 24. time.
Kommentar
Referanseområdet er basert på metodebok.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
