Sist oppdatert: 04.12.2024
    Akkreditert: ISO 15189
    Utgiver:
    Versjon: 1.9
    Forfattere: Grete A.Birkeland Kro, Fredrik Müller
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon for prøvetaking 

    • Overvåkning av EBV infeksjon hos immunsupprimerte
    • Utredning ved alvorlige former for EBV infeksjon

    Prøvemateriale 

    EDTA fullblod og spinalvæske.

    Normalt 800 μL.

    For andre materialer, se: Epstein-Barr virus DNA.

    Rekvirering  

    Elektronisk rekvirering anbefales.

    Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner

    Prøvehåndtering og forsendelse 

    Se det enkelte prøvemateriale:

    EDTA fullblod og spinalvæske.

    Undersøkelsesprinsipp 

    Kvantitativ påvisning av Epstein-Barr virus DNA ved hjelp av sanntids polymerasekjedereaksjon (PCR).

    Utførende laboratorium 

    Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet.

    Svar 

    Påvist / Ikke påvist.

    Ved påvisbart virus DNA angis tallverdi i IU/mL.

    Inkonklusiv.

    Svartid 

    1-5 virkedager.

    Måleusikkerhet 

    Variasjonskoeffisient 40,0%.

    Usikkert måleområde ±0.3 log (dvs ± ca 2 x verdi).

     

    Måleusikkerheten oppdateres hvert halvår. Sist oppdatert 30.09.24

    Tolkning 

    Kvantiterbart område: 1000 IU/mL - 1 000 000 IU/mL.

    EDTA fullblod:

    Resultat i IU/mL

    Tolkning
    Ikke påvist < 110 EBV ikke påvist.
    Påvist < 1000 Lar seg ikke kvantitere fordi antall enheter er lavere enn kvantiterbart område. Oftest uten klinisk betydning.

    1000 - 50000

    Moderat virusmengde. Klinisk betydning avhengig av grunnsykdom.

    > 50000

    Høy virusmengde, ofte klinisk betydning.

    Spinalvæske:

    Resultat i IU/mL

    Tolkning

    Ikke

    påvist

    < 110 EBV ikke påvist.
    Påvist < 1000

    EBV påvist.

    Lar seg ikke kvantitere fordi antall enheter er lavere enn kvantiterbart område.

    Betydningen av funnet vurderes av lege ut fra kliniske opplysninger.

    >1000

    EBV påvist.

    Betydningen av funnet vurderes av lege ut fra kliniske opplysninger.

    Akkreditert 

    Analysen er akkreditert etter ISO 15189.