Sist oppdatert: 23.10.2024
    Akkreditert: TEST 099
    Utgiver:
    Versjon: 1.3
    Forfattere: Sandra R. Dahl og Per M Thorsby
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon 

    Utredning av sekundær hypertensjon eller ved annen mistanke om primær eller sekundær hyperaldosteronisme, alltid sammen med Aldosteron i plasma for bestemmesle av Aldosteron-renin ratio (ARR).

    Synonymer 

    DRC, direkte renin konsentrasjon, EC 3.4.99.19

    Prøvematerialet 

    Frosset EDTA-plasma

    Prøvetaking og prøvebahandling 

    • Prøven tas på et EDTA-rør uten gel. NB! Røret må ikke være avkjølt!
    • Røret fylles helt og sentrifugeres ved romtemperatur innen 2 timer.
    • Plasma overføres til plastrør og fryses umiddelbart.

     

    • Ved utredning av primær hyperaldosteronisme bør renin konsentrasjon måles etter at pasienten har vært oppegående i minst 2 timer og etter sittende hvile i minst 5 min.
    • Renin konsentrasjonen påvirkes sterkt av saltinntak, en rekke medikamenter, sengeleie samt lutealfase og graviditet hos kvinner. Slike forhold må derfor oppgis på rekvisisjonen (se nedenfor). Prøven tas om mulig før oppstart av blodtrykksmedisiner og på kost med normalt saltinnhold. Hos fertile kvinner bør prøven tas tidlig i follikkelfasen.

    oppbevaring og forsendelse 

    Referanseområder for voksne 

    Referanseområder for begge kjønn:
    ≥ 18 år:
    oppegående: 4,4-46 mIU/l
    liggende: 2,8-40 mIU/l

     

    Barn, særlig nyfødte kan normalt ha høyere Renin konsentrasjon.

    tolkning 

    Renin bør bestemmes samtidig med Aldosteron i plasma for å skille mellom primær (lav renin) og sekundær hyperaldosteronisme (høy renin).

    Høye renin konsentrasjoner sees ved en rekke blodtrykksmedikameter (se tabell 1), lavt perfusjonstrykk i nyrer (væsketap, hypotensjon, ubehandlet binyrebarksvikt), nyrearteriestenose, lavt saltinntak, reninproduserende svulster, Bartters syndrom (kaliumtapende nyresykdom) og laksantia.

    Lave renin konsentrasjoner sees ved primær hyperaldosteronisme, blodvolumekspansjon samt ved inntak av lakris, NSAIDs, østrogener, mineralkortikoider og en rekke blodtrykksmedikamenter (se tabell 1).

    Bestemmelse av Aldosteron-renin ratio (ARR) i plasma benyttes som screening av primær hyperaldosteronisme. Normale konsentrasjoner av renin og aldosteron utelukker ikke diagnosen.


    Cut-off grenser for videre utredning: Aldosteron (pmol/l)/renin (mIU/l) ratio > 35.


    Videre utredning for å bekrefte diagnosen er en spesialist-oppgave.


    Østrogentilskudd (bl.a. p-piller) senker renin konsentrasjonen og kan gi «falskt» positiv ARR. Blodtrykksmedikamenter påvirker ARR og bør seponeres 2-4 uker før prøvetaking (se tabell 1).

     

    Tabell 1: Medikamentpåvirkning av aldosteron, renin og ARR.

    Medikamentgruppe Effekt på aldosteron konsentrasjon Effekt på renin konsentrasjon Effekt på ARR Anbefalt seponeringsperiode før utredning
    Betablokkere ↓ ↓ 2 uker
    Sentrale antiadrenergika ↓ ↓ 2 uker

    Kaliumtapende diuretika

    → ↑ ↑ ↑ 4 uker
    Kaliumsparende diuretika (MR-antagonister) ↑ ↑ 4 uker
    ACE-hemmere ↑ ↑ 2 uker
    Angiotensin-II-blokkere ↑ ↑ 2 uker
    Kalsiumblokkere (dihydropyridiner) → ↓ 2 uker
    Reninhemmere 2 uker
    NSAIDs ↓ ↓ 2 uker

     

    Ved nyrearteriostenose stimuleres reninproduksjonen pga. blodtrykksfall i nyrearterien perifert for stenosen, men variasjonsbredden i resultatene er stor. Måling av renin kan derfor ikke brukes til å skille pasienter med nyrearterie stenose fra de med essensiell hypertensjon.

    Renin følges ofte sammen med Na+ og K+ hos pasienter med primær binyrebarksvikt som bruker mineralkortikoider.

    forventet svartid 

    Utføres vanligvis daglig.

    utførende laboratorium 

    underøkelsesprinsipp 

    Forbehandling

    Ingen

     

    Prinsipp

    Kjemiluminessensimmunassay (CLIA)

     

    Metode

    Merket reagens er et antistoff merket med isoluminolderivat. Catcher-antistoffet er et monoklonalt antistoff fra mus mot renin. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens.


    Metoden måler direkte renin konsentrasjon (DRC).

     

    Referansepreparat

    WHO International Reference Preparation, NIBSC code 68/356

     

    Leverandør/instrument

    Liaison XL kit fra DiaSorin Inc. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i desember 2016.

     

    Molar masse

    ca. 42 000 g/mol

     

    Antiserum kryssreaksjon

    Beta2-mikroglobulin ingen kryssreaksjon
    Katepsin D ingen kryssreaksjon
    Trypsin ingen kryssreaksjon
    Plasmin ingen kryssreaksjon

     

    Annen interferens

    Hemolytiske (hemolyse 500 mg/dl), ikteriske (bilirubin 20 mg/dl) eller lipemiske (triglyserider 3000mg/dl) sera påvirker ikke analysen.

     

    Ingen interferens av biotin (< 3500 ng/ml). Pasienter som får behandling med biotin i høye behandlingsdoser kan få falskt for lav renin konsentrasjon. Lavere doser kan føre til interferens hos barn eller voksne med lav kroppsvekt.

    svar 

    svarkode 

    NPU 03351

    måleområde 

    2-500 mIU/l

    Måleusikkerhet 

    Analytisk variasjon

    Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

     

    Biologisk variasjon

    CVI: 30,1 %, CVG: 41,6 %, se Biological variation database.

    Prøvetakingsstilling, menstruasjonssyklus, graviditet, amming, saltholdig kost, alder.

    akkreditering 

    Referanser 

    Kilde for referansegrensen/referanseområdet: kitprodusent

     

    Dorrian et al (2010), A screening procedure for primary aldosteronism based on the Diasorin Liaisonw automated chemiluminescent immunoassay for direct renin, Ann Clin Biochem, 47, 195-199 DOI: 10.1258/acb.2010.009230

     

    Funder et al (2016), The Management of Primary Aldosteronism: Case Detection, Diagnosis, and Treatment: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, J Clin Endocrin Metab, 101, 1889-1916 DOI: 10.1210/jc.2015-4061