Sist oppdatert: 23.05.2024
    Akkreditert: NS-EN ISO15189:2012, TEST227
    Utgiver:
    Versjon: 1.11
    Forfattere: Ingvild Klundby, Elisabeth Toverud Landaas, Andreas Lind
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon for prøvetaking 

    Influensalignende sykdom (symptomvarighet under 2 uker).

    Luftveisinfeksjon i influensasesong.

     

    Uegnet for vurdering av fortsatt smittsomhet etter nylig påvist influensa.

    Prøvemateriale 

    Nasopharynxprøve eller Halsprøve i virus transportmedium.

    Materiale fra nedre luftveier i steril prøvebeholder.

    Minimum 500 µL.

    Rekvirering  

    Negativ PCR utelukker ikke aktuell eller nylig infeksjon, da viremifasen er kortvarig. Ved klinisk mistanke anbefales prøve til serologi.

     

    Husk å angi sykdomsvarighet og opplysninger om vaksinasjon.

    Undersøkelsesprinsipp 

    Kvalitativ påvisning av Influensavirus A og B RNA med sanntids polymerasekjedereaksjon (PCR).

    Analyseplattform: Panther Fusion (Hologic).

    Utførende laboratorium 

    Enhet for molekylærdiagnostikk og virologi, OUS Ullevål.

    Svar 

    Influensavirus A RNA: Påvist/Ikke påvist.

    Influensavirus B RNA: Påvist/Ikke påvist.

    Svartid 

    Prøver blir registrert og analysert fortløpende innenfor åpningstiden, og svarene overføres til DIPS og andre systemer som mottar elektroniske svar når de er ferdig.

    Svartid ca. 4-8 timer fra prøven er registrert. Ved store prøvemengder kan svartid bli noe lengre.

    Merknader 

    Både positive og negative svar på influensa er nomiativt meldepliktige (Gruppe A) til MSIS. Se Meldepliktige sykdommer i MSIS.

    Akkreditert 

    Analysen er akkreditert etter ISO 15189.