Metodebok

Sist oppdatert: 11.02.2025

Mer informasjon

Utgiver:

Versjon: 1.13

Forfattere: Livia Bajelan, fagansvarlig overlege

Tidligere versjoner

Kopier lenke til dette emnet

Kopiert

Synonymer

(Analysenavn i fet skrift er i henhold til Norsk laboratoriekodeverk).

Ved mistanke om

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.

0,5 mL serum er nok til hele myosittpakken

1-8 dager fra vi har mottatt prøven.

Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.

Teknikk	Norsk bruksnavn	Kode	Kodedefinisjon
FEIA	P-Jo1 IgG	NPU26642	P—Histidine--tRNA ligase antibody(IgG); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.)
LIA	P-Jo1 IgG	NPU14511	P— Histidine--tRNA ligase antibody(IgG); arb.c.(proc.) =?
LIA	P-EJ IgG	NPU27764	P—Glycyl-tRNA synthetase antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
LIA	P-OJ IgG	NPU27765	P—Isoleucyl-tRNA synthetase, cytoplasmic antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
LIA	P-PL-7 IgG	NPU28420	P—PL-7 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?
LIA	P-PL-12 IgG	NPU28419	P—PL-12 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ?

Les mer om Svarkoder.

ASA (anti-syntetase antistoffer) er rettet mot antigener i cytoplasma, noe som gir cytoplasmatisk fluorescens ved HEp-2 IIF (se bilder fra anapatterns.org).
Anti-synthetase syndrom (ASS) er en sjelden autoimmun myositt klassifisert under idiopatiske inflammatoriske myopatier (IIM). Det er 5-15 nye tilfeller av antisyntetase syndromet i Norge årlig. Sykdommen er sjelden hos barn (2-4 %).
Anti-Jo-1 forekommer oftere enn andre ASA, ca. 9–24 % av voksne pasienter med IIM. (Ref. 4)
Selv om alle ASA er assosiert med ASS, er det stor klinisk forskjell mellom pasienter som har anti-Jo-1 og de med non anti-Jo-1: Pasienter med positiv anti-Jo-1 har mer myositt, leddsmerter og mekanikerhender enn non anti-Jo-1 pasienter. Non-Jo-1 ASA-positive pasienter har derimot mer hudaffeksjon, feber og ILD (interstitiell lungesykdom). (Ref. 8)
Anti-Jo-1 titre korrelerer moderat med serum CK nivå samt med ledd- og muskel sykdomsaktivitet. (Ref. 7)

ASA på HEp-2 med indirekte immunfluorescens teknikk. Kilde: anapatterns.org

Indirekte immunfluorescens (ANA HEp-2) utføres alltid når myositt blot er rekvirert.

Anti-Jo-1 blir etterrekvirert ved positiv ANA subspesifisiteter ELISA.

A Comprehensive Overview on Myositis-Specific Antibodies: New and Old Biomarkers in Idiopathic inflammatory Myopathy, E. Chan, 2017.
Classification and management of adult inflammatory myopathies, Andrew L Mammen, Lancet Neurol 2018.
European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology classification, criteria for adult and juvenile idiopathic inflammatory myopathies and their major subgroups, I. Lundberg, 2017.
Myositis-specific autoantibodies: an important tool to support diagnosis of myositis, Z. Betteridge, J. Int. Med. 280 (1) 2016.
https://bindevevssykdommer.no/
Predictors of clinical improvement in rituximab-treated refractory adult and juvenile dermatomyositis and adult polymyositis. R. Aggarwal, Arthritis Rheumatol, 2014.
Anti-Jo-1 antibody levels correlate with disease activity in idiopathic inflammatory myopathy. Stone KB, Arthritis Rheum 2007.
The clinical phenotype associated with myositis-specific and associated autoantibodies: a meta-analysis revisiting the so-called antisynthetase syndrome. Lega JC, Autoimmun Rev 2014.
https://www.anapatterns.org