Sist oppdatert: 03.10.2024
    Akkreditert: TEST 099
    Utgiver:
    Versjon: 1.4
    Forfatter: Sandra R. Dahl
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon 

    Mistanke om anovulasjon eller lutealfasesvikt ved infertilitet og menstruasjonsforstyrrelser.
    Under graviditet vil målingen kunne gi opplysninger om ovarial- evt. placentafunksjon.

    Synonym 

    4-pregnen-3,20-dion

    Prøvemateriale 

    1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

    EDTA-plasma kan ikke brukes.

    Prøvetaking og prøvebehandling 

    • Dato for siste menstruasjon oppgis dersom denne er kjent. Prøven tas om mulig 6-8 dager før neste menstruasjon
    • Prøven tas på serumrør med gel.

    oppbevaring og forsendelse 

    • Etter sentrifugering må gelrøret stå i kjøleskap fram til forsendelse.
    • Dersom forsendelsestiden antas å være mer enn 24 timer ( f.eks med posten), må serum avpipetteres på forhånd.
    • se: Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.

    Referanseområde voksne 

    Referansegrenser for kvinner:
    fertil alder 12-49 år:
    Follikkelfase: < 3,4 nmol/l
    Lutealfase: > 12 nmol/l
    postmenopausale ≥ 50 år: < 3,0 nmol/l

     

     

    Referansegrense for menn:
    aldersuavhengig < 3,0 nmol/l

    referanseområde barn 

    Referanseområder for jenter:

    16 dager - 11 år: < 3,0 nmol/L

     

     

    Referanseområder for gutter:

    aldersuavhengig: < 3,0 nmol/L

    tolkning 

    Hos kvinner i fertil alder varierer konsentrasjonen i løpet av menstruasjonssyklusen. I follikkelfasen er konsentrasjonen lav mens den øker kraftig i lutealfasen og når et maksimum 6-9 dager etter eggløsningen (6-8 dager før forventet menstruasjonen). Konsentrasjoner over 12 nmol/l (nedre referansegrense for kvinner i lutealfase) indikerer normal lutealfase og ovulasjon.

     

    Lave konsentrasjoner i forventet lutealfase sees ved anovulatoriske cykler, ved dårlig eller manglende corpus luteum funksjon og bruk av p-piller.

     

    Høye konsentrasjoner kan påvises i graviditet, ved ufullstendig placentaavgang, blæremola, chorioncarsinom, lipoid overial tumor, theca luteincyste og kongenital adrenal hyperplasi (CAH), oftest 21-hydroksylasemangel.

     

    Bruk av medikamentet Strensiq kan føre til feil analyseresultat.

    forventet svartid 

    Utføres vanligvis daglig.

    utførende laboratorium 

    undersøkelsesprinsipp 

    Forbehandling

    Ingen

     

    Prinsipp

    Kompetitiv luminescensimmunassay (LIA)

     

    Metode

    Merket reagens er alkalisk fosfatase-merket progesteron. Catcher-antistoffet er et polyklonalt antistoff (kanin) koblet til en polystyrenkule. Responssignalet er forsterket luminescens fra en reaksjon mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat.

     

    Referansepreparat: -

     

    Leverandør/instrument

    Immulite 2000xpi kit fra Siemens Healthineers. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i september 2014.

     

    Molar masse

    314,46 g/mol

     

    Antiserum kryssreaksjon

    Androstenedion: 0,076 %
    Danazol: ikke målbar
    11-Deoksykortikosteron: 1,82 %
    11-Deoksykortisol: ikke målbar
    DHEAS 0,01 %
    Kortikosteron: 0,417 %
    Kortisol: 0,003 %
    17α-hydroksyprogesteron: 0,444 %
    Medroksyprogesteron: 0,029 %
    Pregnenolon: 0,047 %

    Testosteron:

    0,119 %

    Østradiol:

    ikke målbar


    Annen interferens

    Triglyserider (lipemiske prøver) kan føre til lavere konsentrasjoner.

     

    Høye konsentrasjoner av DHEAS (f.eks. ved inntak av DHEA) kan føre til forhøyet progesteron konsentrasjon. Dette kan ha klinisk betydning for pasienter som tar DHEA tilskudd som en del av deres IVF-behandling (Franasiak 2016). Analyse av progesteron hos disse pasientene bør utføres med en alternativ metode, f.eks. LC-MS/MS.

    svar 

    svarkode 

    NPU 03242

    måleområde 

    1,5-127 nmol/l

    Måleusikkerhet 

    Analytisk variasjon

    Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

     

    Biologisk variasjon

    CVI(within): 18,5 %, CVG(between): 39,7 %, se Biological variation database.

    Varierer med alder, kjønn, menstruasjonssyklus, graviditet, p-piller

    Akkreditering 

    Referanser 

    Kilde for referansegrensen/referanseområdet:

    voksne

    tidligere produsentens metodedokumentasjon (Wallac OY)

    barn

    Elmlinger et al "Reference Ranges for Serum Concentrations of Lutropin (LH), Follitropin (FSH), Estradiol (E2), Prolactin, Progesterone, Sex Hormone-Binding Globulin (SHBG), Dehydroepiandrosterone Sulfate (DHEAS), Cortisol and Ferritin in Neonates, Children and Young Adults", Clin Chem Lab Med, 40 (11), 2002, pp. 1151-1160. DOI: https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/cclm.2002.202/html.

     

    Franasiak JM et al. (2016), Dehydroepiandrosterone (DHEA) supplementation results in supraphysiologic DHEA-S serum levels and progesterone assay interference that may impact clinical management in IVF, J Assist Reprod Genet, 33, 387-391 DOI: 10.1007/s10815-016-0650-3