Indikasjon
Måling av vaksinerespons.
- Ved spørsmål om gjennomgått SARS-CoV-2 infeksjon, anbefales SARS-CoV-2 nukleoprotein antistoff (IgM/IgG).
- Ved mistanke om aktuell/pågående infeksjon, anbefales SARS-CoV-2 RNA
Prøvemateriale
Serum eller EDTA-plasma.
Prøvevolum: 500 µL.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.
Vennligst angi klinisk informasjon inkludert vaksinestatus.
Undersøkelsesprinsipp
Elektrokjemiluminiscens analyse på automatisk analyseplatform, Roche Cobas Pro (e801).
Kvantitativ SARS-CoV-2 IgG mot spike-protein.
Utførende laboratorium
Enhet for serologi, OUS Ullevål.
Svar
Negativt resultat: < 0,67 U/ml.
Gråsone resultat: >=0,67 til < =0,93 U/ml.
Positivt resultat: >0,93 U/ml.
Svartid
1-3 virkedager.
Alle svar legges fortløpende ut elektronisk og er også tilgjengelig via www.helsenorge.no
Måleusikkerhet
Variasjonskoeffisient 8,08 %.
Usikkert måleområde: 0,67-0,93 IU/ml.
Måleusikkerheten oppdateres årlig. Sist oppdatert 07.03.2024.
Tolkning
Testen kan påvise antistoff etter vaksinasjon og/eller infeksjon.
Akkreditert
Analysen er akkreditert etter ISO 15189.
