Sist oppdatert: 09.12.2024
    Akkreditert: ISO 15189, Test 103
    Utgiver:
    Versjon: 0.5
    Forfatter: Erik Koldberg Amundsen
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon 

    Mistanke om forbrukskoagulopati (DIC- disseminert intravaskulær koagulasjon) og andre tilstander med økt forbruk eller nedbrytning av fibrinogen. Blødningstilstander uten kjent årsak. Kontroll av fibrinolytisk behandling.

    Rekvirering 

    Bestilles fortrinnsvis elektronisk.

    Ved behov for papirrekvisisjon, se Bestilling av analyser og rekvisisjoner, Medisinsk biokjemi

    Prøvemateriale 

    Citratplasma

    Citrat-rør

    Prøvetaking og prøvebehandling 

    Pasientforberedelse

    Ingen.

     

    Prøvetaking og prøvebehandling

    Citrat-rør, fyll røret til angitt volum. For lite eller for mye fylning gjør at det blir feil konsentrasjon av citrat i prøven, dette påvirker analyseresultatet.

    Tilsendte prøver bør sentrifugeres ved romtemperatur ved 2000-2500 g i 15 minutter, og avpipetteres før transport.

    Oppbevaring og forsendelse 

    Holdbarhet i romtemperatur: 8 t i plasma og 8 t i fullblod (1-2). Plasma kan fryses og sendes på tørris.

    Holdbarhet i -20⁰ C 18 mnd (3).

    Utførende laboratorium 

    Avdeling for medisinsk biokjemi, Aker sykehus, Radiumhospitalet, Rikshospitalet, Ullevål sykehus

    Forventet svartid 

    Ø-hjelpsanalyse. Forventet svartid innen 2 timer.

    Undersøkelsesprinsipp 

    Det tilsettes et overskudd av trombin til fortynnet plasma, tiden til klottdannelse måles. Denne tiden regnes om til fibrinogen konsentrasjon.

    Bakgrunn 

    Fibrinogen er et protein som produseres i levercellene. Det består av 3 par polypeptidkjeder som er satt sammen til et langstrakt molekyl. Omdannelsen av fibrinogen til fibrin skjer i flere trinn. Fibrinogen blir av trombin omdannet til løselig fibrin (fibrinmonomer), som i sin tur blir omdannet til et nettverk av uløselig fibrin (fibrinkoagel), det siste trinnet i koagulasjonskaskaden. Fibrinogen er et akuttfase-protein. Konsentrasjonen øker innen 24 timer og er maksimal 3-4 døgn etter at inflammasjonen begynte. I ukompliserte tilfeller bruker normalisering av fibrinogen å finne sted etter 3-4 uker.

     

    Trådstrukturen er en viktig faktor for proteinets tendens til å aggregere partikler. I de store blodkarene ligger de røde blodcellene av og til side ved side som pengeruller. Dette skjer oftest dersom det er spesielt høyt nivå av fibrinogen, f. eks ved betennelsestilstander. Senkningsreaksjonen er en vanlig undersøkelse som innebærer måling av hvor fort erytrocyttene synker nedover i plasma. Ved mye pengerulledannelse synker erytrocyttene betydelig raskere og gir en høy senkningsreaksjon (B-SR).

    Tolkning 

    Lave verdier tyder på økt forbruk av fibrinogen, som ved forbrukskoagulopati (DIC). Arvelig fibrinogenmangel (afibrinogenemi, hypofibrinogenemi) og/eller nedsatt funksjon av fibrinogen (dysfibrinogenemi) gir lave verdier av fibrinogen.

     

    Høye verdier
    Kan sees ved inflammasjoner av ulike etiologier (akuttfase). Kroniske infeksjoner, kollagene lidelser og nefrose kan forårsake meget høye konsentrasjoner.

     

    Feilkilder

    Lavmolekylært heparin og ufraksjonert heparin kan påvirke måling av fibrinogen. Fibrinogen metoden er sannsynligvis ikke følsom for heparin konsentrasjoner lavere enn 1,0 U/mL. Behandling med Dabigatran er rapport å kunne gi falskt lave verdier ved noen typer av fibrinogenmåling, men skal ikke påvirke målingen av fibrinogen med reagensene som brukes i OUS ved normale konsentrasjoner av Dabigatran. Fibrinogenmålingen påvirkes ikke ved bruk av FXa-hemmere (rivaroksaban, apiksaban, edoksaban).

    Fibrinogen kan bli falskt for lav ved høy bilirubin ( >200 umol/L).

    Ta eventuelt kontakt med laboratoriet for å diskutere resultater hvis du mistenker interferens/feil prøvesvar.

    Referanseområde 

    Kvinner og menn: 1,9 - 4,0 g/L (4).

     

    Kommentarer til referanseområdene

    Høyere konsentrasjoner kan sees ved østrogenbehandling og hos gravide.

    Måleusikkerhet 

    Referanser 

    1. Zurcher, M., et al. (2008). "Stability of coagulation assays performed in plasma from citrated whole blood transported at ambient temperature." Thromb Haemost 99(2): 416-426.
    2. Adcock Funk, D. M., et al. (2012). "Quality standards for sample processing, transportation, and storage in hemostasis testing." Semin Thromb Hemost 38(6): 576-585.
    3. CLSI H21-A5
    4. OUS ehåndbok Referanseområde fibrinogen, MBK