Sist oppdatert: 03.10.2024
    Akkreditert: TEST 099
    Utgiver:
    Versjon: 1.5
    Forfattere: Sandra R. Dahl og Per M Thorsby
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjon 

    Utredning av forstyrrelser i hypofyse og/eller i binyrebark-funksjonen

    Synonymer 

    Adrenokortikotropin, Kortikotropin

    Prøvemateriale 

    Frosset EDTA-plasma

    Prøvetaking og prøvebehandling 

    • Tidspunkt for prøvetaking må angis, da døgnvariasjonen er betydelig.
    • Morgenprøver tas kl. 07.00-09.00, kveldsprøver kl. 18.00-21.00.
    • Prøven tas på EDTA-rør uten gel. Nødvendig prøvevolum: 1 ml plasma.
    • Røret fylles helt.
    • EDTA-røret sentrifugeres innen 2 timer.

    Oppbevaring og forsendelse 

    • Plasma overføres til plastrør og fryses umiddelbart .
    • Prøven sendes frosset til Hormonlaboratoriet.
    • se: Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet

    Referanseområder 

    Referansegrenser for voksne ≥ 18 år:
    kl. 07.00-09.00: < 10 pmol/l
    kl. 18.00-21.00: < 50% av morgenverdien

    Barn 0-17 år: Ikke etablert eget referanseområde, men man anntar at dette er relativt likt med voksne.

    tolkning 

    ACTH har betydelig døgnvariasjon, og prøvetakingen bør standardiseres i forhold til dette. ACTH måles ved utredning av forstyrrelser i hypofyse og/eller i binyrebark-funksjonen. Ved utredning av binyrebarksvikt vil lav konsentrasjon indikere hypofysær årsak, mens høy konsentrasjon betyr at årsaken ligger primært i binyrebarken.

     

    Ved utredning av hyperkortisolisme (Cushings syndrom) er konsentrasjonen høy når årsaken er hypofyseadenom og lav når årsaken er binyretumor eller hyperplasi. Ved iatrogen hyperkortisolisme er ACTH lav.

     

    Ektopisk produsert ACTH vil oftest, men ikke alltid, (med)bestemmes i analysen.

     

    Plastrør må benyttes ved oppbevaring av prøver til ACTH da ACTH adsorberes til glass.

     

    Bruk av medikamentet Strensiq kan føre til feil analyseresultat.

    forventet svartid 

    Utføres vanligvis daglig.

    utførende labortorium 

    Undersøkelsesprinsipp 

    Forbehandling

    Ingen

     

    Prinsipp

    Ikke kompetitiv immunluminometrisk assay (ILMA)

     

    Metode

    Merket reagens er alkalisk-fosfatase bundet til et polyklonalt antistoff fra kanin. Catcher-antistoffet er monoklonalt og koplet til en polystyrenkule. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens fra reaksjonen mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat.

     

    Referansepreparat:
    omregning: 1 pg/ml = 0,222 pmol/l

     

    Leverandør/instrument

    Immulite 2000xpi kit fra Siemens Healthineers. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i januar 2004.

     

    Molar masse
    4540 g/mol

     

    Antiserum kryssreaksjon

    Synachten (ACTH 1-24) 1%
    ACTH 1-18 ikke målbar
    ACTH 18-39 17%
    αMSH 0,1%

     

    Annen interferens

    Hemolytiske (hemoglobin < 5120 mg/l), ikteriske (bilirubin < 200 mg/l) og lipemiske (triglyserider < 50 g/l) sera interfererer ikke i analysen.

    svar 

    svarkode 

    NPU 01785

    måleområde 

    1,1-278 pmol/l

    Måleusikkerhet 

    Analytisk variasjon

    Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

     

    Biologisk variasjon

    Døgnvariasjon, stress

    Akkreditering 

    Referanser 

    Kilde for referansegrensen/referanseområdet: kitvedlegget