Sist oppdatert: 17.06.2024
    Akkreditert: ISO 15189, Test 103
    Utgiver:
    Versjon: 0.5
    Forfatter: Anne Cecilie K. Larstorp
    Kopier lenke til dette emnet
    Foreslå endringer/gi kommentarer

    Indikasjoner 

    Utredning av og monitorering av muskelsykdommer og -skader. Vurdering av behandlingsindikasjon ved rhabdomyolyse. Ved mistanke om akutt myokardskade må undersøkelsen erstattes av troponin T eller I, eventuelt med tillegg av CK-MB.

    Prøvetakingsrutiner 

    Pasientforberedelse

    Om mulig må intramuskulære injeksjoner med irriterende stoffer, sterk fysisk aktivitet og fysioterapi unngås de siste 3 døgn før prøvetakingen.

     

    Prøvetaking
    Serum/plasma. Vakuumrør uten tilsetning eller vakuumrør med gel. Bruk minimal stase, unngå bruk av muskelpumpen og unngå hemolyse.

     

    Holdbarhet

    2 dg i romtemperatur, 7 dg i kjøleskap.

    Referanseområde 

    Referanseområder
    Menn < 18 år 40 - 250 U/L
    Menn 18 - 49 år 50 - 400 U/L
    Menn ≥ 50 år 40 - 280 U/L
    Kvinner < 18 år 30 - 200 U/L
    Kvinner ≥ 18 år 35 - 210 U/L

     

    Kommentarer til referanseområdene

    Individets normale verdi er korrelert til muskelmassen (1). Muskelarbeid kan medføre betydelig stigning i serum/plasma CK, selv moderat arbeid øker aktiviteten med 50%. Hos gravide stiger CK i løpet av svangerskapet til aktiviteter omkring 20% over utgangsverdi.

    Utføres 

    Avdeling for medisinsk biokjemi, Aker, Radiumhospitalet, Rikshospitalet, Ullevål.

    Forventet svartid 

    Kan rekvireres som ø-hjelp.

    Måleusikkerhet 

    Bakgrunn 

    Enzymet kreatinkinase katalyserer reaksjonen: kreatinfosfat + ADP ↔ kreatin + ATP. Kreatinfosfat er den viktigste energireserven i skjelettmuskulatur. I større mengder finnes kreatinkinase i skjelettmuskulatur, myokard og hjerne. Kreatinkinase i cytoplasma består av to polypeptidkjeder, som kan være av to typer: B og M. Slik får vi tre isoenzymer: BB (CK-1), MB (CK-2) og MM (CK-3). Et enzym, CK-Mt, er lokalisert til mitokondrier og kan sjelden påvises i serum. Isoenzymene er ulikt fordelt i ulike vev: Skjelettmuskulatur har som regel lite MB (<2%), resten er MM. Noen unntak finnes, for eksempel har diafragma inntil 10% MB. Myokard har opptil 30% MB (økende med alder og hjertesykdom), resten er MM. I hjernen og i glatt muskulatur dominerer BB helt. I plasma utgjør CK-MM normalt >99% av CK.

    Tolkning 

    Kun høye verdier har klinisk betydning:

     

    Verdier opp til 100 ganger øvre referansegrense kan sees i tidlige stadier av Duchennes muskeldystrofi, ved utbredt muskelskade, for eksempel ved rhabdomyolyse og ved Reyes syndrom.

     

    Moderat forhøyet verdi, 4-8 ganger øvre referansegrense, kan forekomme ved Duchennes muskeldystrofi i sene stadier, ved aktive myositter og muskelnekroser av mer begrenset omfang, etter kirurgiske inngrep, uvant og/eller kraftig muskelbruk, intramuskulær injeksjon, operasjon og annen muskelskade de siste 3 døgn før prøvetaking, grand mal-anfall og apopleksi.

     

    Lett forhøyet verdi, 1,5-3 ganger øvre referansegrense, kan sees ved hypotyreose, ved myopatier i inaktivt stadium, ved progredierende spinal muskelatrofi og hos en del bærere av anlegget for Duchennes muskeldystrofi. Typisk er serum/plasma CK normal ved nevrogene muskelsykdommer.

    Analysemetode 

    Enzymatisk fotometrisk metode, Roche Diagnostics.

    Referanser 

    1. George MD et al, Medicine 2016;95:33(e4344)