Indikasjon
FSH måles ved mistanke om sviktende gonadefunksjon hos kvinner og menn.
Synonym
Follikkelstimulerende hormon
Rekvirering
Prøvemateriale
1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.
Prøvetaking og prøvebehandling
Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig. Tidspunkt for siste menstruasjon må oppgis når det er kjent.
Oppbevaring og forsendelse
Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.
Referanseområde voksne
| Referanseområder for kvinner: | |
| fertil alder 12-49 år: | |
| follikkelfase: | 2,8 - 11 IU/l |
| midtsyklisk: | 5,8 - 21 IU/l |
| lutealfase: | 1,2 - 9,0 IU/l |
| postmenopausale ≥ 50 år: | 22 - 150 IU/l |
| Referanseområde for menn: | |
| ≥ 12 år: | 0,70 - 11 IU/l |
referanseområde barn
|
Referanseområder for jenter: |
|
| 16 dager - 10 år: | 0,26 - 6,5 IU/L |
| 11 år: | 0,44 - 9,0 IU/l |
| Referanseområder for gutter: | |
| 16 dager - 10 år: | 0,14 - 4,7 IU/L |
| 11 år: | 0,41 - 8,9 IU/L |
tolkning
Hos kvinner ligger FSH høyt midtsyklisk (LH > FSH) og postmenopausalt (FSH > LH). FSH bør vurderes sammen med LH og østradiol. Lav østradiol og høy FSH og LH (FSH > LH) sees ved prematur ovarial insuffisiens.
Hos menn er FSH forhøyet ved primær hypogonadisme (testikkelsvikt) og særlig ved dysfungerende germinalepitel. FSH bør vurderes sammen med LH og testosteron.
Lave konsentrasjoner av LH og FSH med samtidig lav østradiol hos kvinner og lav testosteron hos menn gir mistanke om hypofysesvikt eller hypotalamussvikt. Årsaken kan være organisk eller funksjonell (alvorlig systemisk sykdom, malnutrisjon/anorexia nervosa, P-piller, opiater).
Bruk av medikamentet Strensiq kan føre til feil analyseresultat.
Forventet svartid
Utføres vanligvis daglig.
Utførende laboratorium
Undersøkelsesprinsipp
Forbehandling
Ingen
Prinsipp
Ikke kompetitiv immunluminometrisk assay (ILMA).
Metode
Merket reagens er et monoklonalt antistoff merket med alkalisk fosfatase. Catcher-antistoffet er monoklonalt og koplet til en polystyrenkule. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens fra reaksjonen mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat.
Referansepreparat
WHO 2nd IRP 78/549.
Leverandør/instrument
Siemens / Immulite 2000 xpi.
Molar masse
Molar masse ca. 36 000 g/mol
Antiserum kryssreaksjon
| LH | ikke detekterbart |
| hCG | ikke detekterbart |
| TSH | ikke detekterbart |
| Prolaktin | ikke detekterbart |
| HGH | ikke detekterbart |
| HPL | ikke detekterbart |
Annen interferens
Hemolytiske (hemoglobin ≤ 600 mg/dl), ikteriske (bilirubin ≤ 200 mg/l) eller lipemikse (triglycerider ≤ 3000 mg/dl) sera interfererer ikke i analysen.
svar
Se Svarutsendelse.
svarkode
NPU 21567
måleområde
0,1-170 IU/l
Måleusikkerhet
Analytisk variasjon
Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser
Biologisk variasjon
CVI: 12,4 %, CVG: 42,1 %, se Biological variation database
Alder, kjønn, menstruasjonssyklus, p-piller.
Akkreditering
Nyttige lenker
Referanser
Kilde for referansegrensen/referanseområdet:
voksne
kitprodusent.
barn
Elmlinger et al "Reference Ranges for Serum Concentrations of Lutropin (LH), Follitropin (FSH), Estradiol (E2), Prolactin, Progesterone, Sex Hormone-Binding Globulin (SHBG), Dehydroepiandrosterone Sulfate (DHEAS), Cortisol and Ferritin in Neonates, Children and Young Adults", Clin Chem Lab Med, 40 (11), 2002, pp. 1151-1160. DOI: https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/cclm.2002.202/html.
